1 СКРИНИНГ

На первый скрининг я пошла уже в 11.3 недель.

Сделали УЗИ, всё просмотрели я всё увидела, всё хорошо.

Кровь сдала.

Ждём... и тут звонок от генетика... паника 😱😰 ну нечто опять.... ну нет Господи 🙏😫

Риск был средним 1 к 175 по 18 хромосоме,

(Синдромом Эдвордса).

Страх... рёв...

И только на следующий день решилась. Расскажу мужу и там всё решим.

Я уже мысленно подготавливаю план на будущее на хороший исход и на не очень...

Готова была прям тогда обнять его как будто это моя последняя минута. И проститься... 😓

Пересдаю тест PRISKA на 15.2 недели.

Ожидание убивало... но на 16 недели пошла платно на УЗИ и там всё просмотрели каждый мм. И там же узнали пол 🥰

Результаты по УЗИ: если бы были отклонения то такой синдромом сразу был бы заметен.

Немного прошел стресс... но ждём дальше кровь...

И в моей жизни раздался ещё один звонок.

Я так боялась брать трубку от ЖК генетика. Это была секунда, я просто смотрела в телефон, но это казалось не меньше минуты и уже успела проволиться...

И тут врач говорит: - Виктория, у вас всё хорошо, риск минимальный по 18 (1 к 3600) и по 21 (1 к 475).

Это значит у вас здоровый ребёнок 😭 и тут слезы счастья 🥰