Спасибо!

Была кровь плохая,по узи было твп 2,9,тригуспидальная регургитация,делала амниоцентез,ребенок здоров,тригуспидальная ушла к 18 неделе,наблюдали сердечко всю беременность,но все обошлось.

ОЛЬГА, не переживайте 🙏
Показание крови должны и отображаться и на снимках(результате) при скринге(Носовая, воротниковая) , у Вас как поняла нет совпадений ни по скрнигу ни по узи. Как вариант, пересдать скрининг (но не говорите что уже делали, в др мед учереждение). Данные могут быть и ошибочные по тех причинам и чел факторам, поэтому большая часть не подтверждается результаты скринингов. И главное скрининг это не диагноз, а лишь показатели рисков и не более. Если повтор повторится, пообщатесь с генетиком о сдаче нипт. Честно, уверена, с Вашим малышом всё хорошо! 💞🌹

У меня так было. Только риск 1:446. Я сдавала нипт. Генетик советовала

Было, сталкивались. Только у меня было 1:78. Генетик предложила прокол. Я сначала согласилась, но дома, обсудив с родными, решила, что прокол делать не буду. Сдавала неинвазивный тест в Асклепий. Стоимость была 17-18 тыс. бонусом пол сразу сказали 😅

Здравствуйте, пришёл риск по трисомии 21 1:105, от прокола отказалась. Сдавала тест НИПТ, он точнее показывает есть риски или нет. По цене в районе 27000 рублей. Но прокол тоже недешёвый - 12500

Я уже думаю записаться на узи еще раз. Те узи у меня бесплатные от женской консультации, с других клиник врач не принимает узи.

Спасибо!

Сколько уже читаю, у многих ошибки в анализах, запугивают напрасно. А у вас и риск то совсем маленький. Думаю, всë будет хорошо.

Там постоянные ошибки у них не переживайте раньше времени!!!❤️🥰😘

И дополню предыдущий комментарий, что комиссия лишь может вам озвучить, что она предполагает в отношении состояния ребёночка, а вот прерывать или не прерывать - это решение МАМЫ.

Это означает, что у одной беременной из 270 при таких же показателях как у вас (среднестатистически) может родиться ребёнок с синдромом Дауна. Но чаще всего здесь читаю, что если по узи всё хорошо, то и рождаются здоровые. Можно ещё кровь сдать НИПТ, только это платный тест на синдромы... Но зато без прокола

Придете к генетику и там будете сами решать о дальнейших действиях. Как правило, дают направление на прокол, от которого вы можете отказаться и сдать неинвазивный тест, либо оплатить часть и сделать прокол (по крайней мере так было 4 года назад). По итогу прокола обычно собирается комиссия и решается вопрос либо о ведении беременности, либо о прерывании.
У меня были высокие риски с. Дауна.
Послушала генетика, что она говорила, отказалась от теста и на этом все🤷‍♀️ Но у меня был показатель по узи, соответственно и по крови, за счет этого, выпал высокий риск. Переделывала узи, чтобы убедиться, что все ок.