Моя история Часть 2 Приезжаю в институт генетики, он находится в центре Москвы и думаю, ого как тут все серьезно, стоило…

Моя история Часть 2

Приезжаю в институт генетики, он находится в центре Москвы и думаю, ого как тут все серьезно, стоило врачей и столько беременных...и все с патологией, выходит..

Меня вызывают, осматривают молча на узи и уже генетик мне рассказывает: - «к сожалению, вы попали в высокую зону риска, ввиду того, что в биохимическом анализе крови у вас обнаружено меньше белков (каких-то Мом) чем нужно, у малыша слишком маленький носик и на 1 мм увеличила ширина воротниковой зоны, все эти признаком говорят, что у вас подозрение на Синдром Дауна... я сижу и думаю: «чтооо??» и ощущение, что тебе топором по голове прилетело.

Врач продолжает: «по статистике всего лишь 30 из 100% рисков подтверждается, чтобы это выяснить наверняка, мы предлагаем вам пройти процедуру Биопсии хориона, это прокол через живот, матку, но не в пузырь, те материал с ДНК малыша будет взят из пуповины, в этой процедуре есть 1% угрозы выкидышей, но мы вас посмотрели, у вас нет никаких угроз и опасений, если вы согласны, сделаем процедуру через час, но зато вы будете знать результат на 100% и это бесплатно»

Я сгоняла к мужу, мы посоветовались и решили, что да - сделаем. Вернулась, готова, колите меня. Процедура не то чтобы болючая, а скорее не приятная, но очень быстрая. Сделали, поехала домой, все было хорошо, никаких сокращений и угроз.

Ждём.

Начала активно медитировать и думать что все хорошо, сейчас нам позвонят и скажут: «Все хорошо, малыш здоров!»

Позвонили через дня 3: «Добрый день, к сожалению ваш диагноз на Синдром Дауна подтвердился на 100%, когда приедете за документами?»

Села на ступеньку и сижу, в голове: «Так, что-то тут не так, надо все пересдать нафиг, это вся бесплатная медицина то ещё приключение и вообще, об так теперь сообщают? В два слова?!? Очень гуманно».

Не приняла я такой звонок. Приехала в институт генетики, мне дали бумажку, в которой написано - пол мужской (а я прям с первого месяца знала, что пацан будет, но не рассчитывала узнать об этом при таких обстоятельствах), диагноз - 21 хромосома, трисометрия 100%. Я спрашиваю, почему так бывает, мы же абсолютно здоровы и очень хорошо относимся к здоровью и питанию, никогда толком не болели и ничего не переносили, даже Cobvid обошёл стороной. Она ответила, что такое бывает, ни одна здоровая семья не застрахована от этого синдрома. Это неправильное деление клеток при оплодотворении и все. Нет таких статистик, по которых бы можно было как-то подготовиться и избежать этот синдрома заранее. Далее врач мне протягивает бумагу и просит подписать мое уведомление о диагнозе с просьбой подчеркнуть «прерывание», я отказываюсь подчёркивать и говорю, что буду все пересдавать.

Несусь к своему врачу, она удивляется и говорит: «Слушай, у меня в прошлом году было все тоже самое у девочки, они поехали все платно пересдали, все было не совсем в норме, но тест НИПТ 21 (на СДауна) показал отрицательный показатель, езжай к хорошему УЗИсту и все пересдавай ещё раз. Малышка у той девочки здоровая родилась все хорошо, и у тебя будет.»