Доброго всем дня я хочу поделиться горем одной семьи!😢У них родилась девочка со смертельным заболеванием СМА1,что это означает(спинально-мышечная атрофия 1 типа.Такие детки живут в основном до 2 лет,к сожалению ей уже полтора годика,времени осталось совсем немного,потому болезнь прогрессирует,ей необходима наша поддержка всемирная именно так можно собрать неподъёмную для родителей сумму в 150000000 млн рублей,для того чтобы получить укол жизни Золгзема так он называется.Сбор открыли в августе 2020 года,собирают через фонд и инстаграм,но к большому сожалению не собрали почти за год даже половины от необходимой суммы!!!Я прошу всех неравнодушных помочь кто чем,распространить информацию,либо материально что немалозначимо!!!Ребеночка может не стать в любой момент болезнь забрала все навыки и она уже побывала в реанимации,если дело дойдет до искусственной вентиляции лёгких,когда она не сможет сама дышать,ей уже ничья помощь не понадобится..У этого лекарства есть свои ограничения это вес до 13.500 и удов.состояние ребёнка!!!Я очень прониклась в эту ситуацию,поэтому немогу остаться в стороне,будучи незнакомой с ними!!!

В контакте можете найти её страницу под ником Эвелина Сафонова.

Инстаграм:safonovaveronikasma1

#safonovaveronikasma1

Перевод денежных средств для тех кто поверил,может проверил в правдивости данного поста:Сбербанк онлайн на имя Эвелина Сафонова:

8985-005-43-70