Девочки, подскажите, может, кто разбирается или кто сталкивался ? Генетику через 2 недели только❤
Лучший комментарий
Комментарии
@sveta_kisssa вы делаете уколы? Лёгкой вам беременности 🌷
@flaxina, да, и ещё курантил пила. Недавно его отменили, Клексан до родов и после родов 10 дней ещё колоть) я думаю вам так же назначат ну и по Ф2 тоже скажут)
Радует, что вы теперь знаете про мутации, реально сколько детишек спас этот анализ 🙏🏻
Паи1 - плохая мутация, хоть и считается невысокого риска. В общем, противоречивые мнения по поводу неё. Гинеколог моя была (специалист по невынашиванию) за НМГ, к гемастазиологу ходила - она отменила назначение , но я все равно как гинеколог сказала делала. Я была на клексане всю вторую беременность, первая - потеря на 20 неделе, там клексана не было. Вот и не знаю он помог или нет, но точно не навредил)
@flaxina, теперь уже 99% проблема в вас) вам эти мутации мешают выносить ребёнка. Так что не переживайте 😊
@flaxina, сочувствую и разделяю боль, у меня тоже в 19 недель замер мой первый малыш. По гистологии был совершенно здоров. В общем, перед второй беременностью тоже сдавала на эти мутации. И как выше написала действовала. А ещё мы супругом сдавали hla 2 класса и делала я ЛИТ его кровью перед беременностью и на раннем сроке. Вот честно, не знаю, что помогло, потому что и про мутации низкого риска противоречивая информация, и про ЛИТ. Тогда для себя решила, что мы сделаем все возможное, а там будь , что будет. Держитесь! Желаю вам поскорее разобраться со всем и встретиться наконец-то со своим живым малышом. Обязательно все получится!
У меня mthfr в гетерозиготной, с первой клексан колола, со второй ничего
С паи на клексане , знаю что Ф2 и Ф5 самые опасные мутации, но все поправимо , можно избежать плохих моментов,если вовремя все принимать