Мои 2 месяца ада! Мне 31 год, вторая беременность. Первый ребенок абсолютно здоров. В семье нет ни…

Мои 2 месяца ада!

Мне 31 год, вторая беременность. Первый ребенок абсолютно здоров. В семье нет ни каких патологий.

1 скрининг в нашем "гениальном" на специалистов городе. Накидали на Узи все что можно: и ТВП -4.5, гипоплозия носа, реверсивный кровоток в сердце, кривые конечности.

Я долго не думая поехала в областной центр на Узи в Мать и детя.

Из всего, что мне сказали подтвердился только ТВП.

Врачь сказала, что это еще не показатель хромосомной аномалии.

Нужно дальше исследовать.

Жду биохимию от перинатального центра. Выкатывают вероятность 1:4 синдром Дауна.

Еду опять в областной центр на НИПТ.

Сдавала в Новомеде.

Та еще контора я скажу.

Уехали домой, через день звонок от Новамеда, что с моей кровью возникли проблемы. Свернулась или что-то там непонятное. Приедьте пересдать.

Еду опять в областной центр (на секунду, 260 км).

Сдаю еще раз кровь.

Жду 2 недели результата.

Ни каких волнений. Я же ни чего с этой ситуацией не могу поделать. Жду. Проверяю почту каждые 2 часа.

Через 2 недели ни чего.

Звоню в клинику, она мне говорит, что результаты пришли, но не полностью.

Высылают скрин на почту.

Итог: "В моей крови недостаточно ДНК ребенка, не удалось сделать анализ".

Вердикт: пересдать.

Еду опять.

Пересдаю.

За время ожидания нашла экспертного Узи ста, что специализируется по патологиям. Мужик невероятно крут.

Решила заодно сходить на промежуточное Узи к нему.

Говорит, что воротниковое ппостранство в норме. Развиваемся хорошо, единственоое носик короткий.

Говорит ждем анализ и если он хороший, то успокаиваемся и будет ребенок с миниатюрным носиком.

Второй скрининг обязательно, чтобы посмотреть как формируются органы.

Проходит 2 недели.

Еду на второй скриниг (19 недель), Нипта еще нет.

На 2 скрининге все хорошо, носик маленький, но уже не гипоплазия.

С внутринними органами все хорошо, без отклонений.

Нипта еще нет.

Уехала домой, радостная, что развиваемся хорошо.

Вечером приходит результат Нипта:

Высокий риск синдрома Дауна, 9/10.

Вот тут меня оборвало.

Вроде и достоверно должно быть и в тоже время вот эти метания туда сюда ставят под сомнения достоверность результата.

Как быть, что делать.

Не жалко этих 35.000 тысяч. Жалко потерянного месяца с этими анализами.

Записалась на прокол в понедельник.

Все анализы пришлость сдавать экстренно за 1 день т.к. сказали, что если к понедельнику не успеем, то безопасным методом прокол уже не сделать будет и придется брать биопсию из пуповины. А это увеличивает риск побочек.

Сегодня пятница, анализы сдала вчера.

Жду понедельника.

Опять ехать в областной центр.

Ожидание продолжается.

Так что, не все так радужно и прекрасно.

Мое мнение? Надо было сразу идти на прокол и не терять время.

#НИПТ #синдромДауна #ТВП #первыйпост