Скрининг,риски Синдрома Дауна. Девочки ,хочу поделиться историей своих скринингов ,может кому то будет полезно.В своё время я перечитала все форумы на эту тему.Первый скрининг я делала в 13 недель и 2 дня.Программа Prisca(делала самостоятельно в платной клинике).По результатам узи было все нормально ,только носовая кость была 1.9 мм (маловато ,должна быть минимум 2 мм)но сказали ждать результатов крови.Пришла кровь плохая ,очень высокий бета-хгч (6.12 МоМ,при норме 2 Мом),а белок рарр 0,7 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ).Несмотря на норму белка в таком сочетании получаются ножницы (то есть один показатель высокий а другой стремится вниз)это указывает на риск синдрома дауна у плода.По итогу программа выдала риски УЗИ +кровь -риск 1:549, а вот по крови риск 1:83.Я была в панике ,пересдавать первый скрининг было поздно.Мой врач мне сказала «Ждите второй скрининг и там уже будет видно».В 18 недель ровно я пересдала кровь для второго скрининга и в 20 недель сделала узи (по узи все хорошо ,носовая кость подросла).По крови снова был высокий Бетта-хгч 4.97 МоМ,белок АФЧ был в норме 2.12 МоМ.Риск стал 1:139 (при расчетной норме 1:100).То есть риск считается низким ,генетик меня успокоил и сказал что риск низкий,процедуру амниоцентеза(прокол)делать мне не могут.Вообщем до самых родов мне было неспокойно ,и меня мучал червяк сомнений.Про НИПТ мы узнали поздно ,и делать его уже на 21 недели не захотели ,так как аборт на таком сроке уже мы бы не делали и в любом случае с супругом приняли решение оставлять ребёнка и рожать.По итогу малыш родился без синдрома ,слава Богу.Девочки ,я Вам советую если есть возможность ещё на первом скрининге сделают НИПТ чтобы быть спокойной.Всем хорошей беременности и родов 🌸🐣🥰