Девочки, СОС, приём!
Позвонила мне сегодня значит медсестра. Сказала что у генетика находимся в чёрном списке, и спрашивает отказ на посещение генетика писать будем?.. Земля ушла из под ног, если честно, после таких слов. Стала расспрашивать мед. сестру, что да как... Почему только через почти 1.5 года узнается что что-то не так? Что за диагноз спрашиваю ? Сказала не знаю, вот тут только код какой-то есть Q65.8.
Ну в общем загуглила, конечно, сразу, написано о врождённой деформации бедра. В 3 мес проходили узи ТБС, говорили что суставы слегка недоразвиты, но в пределах нормы, посещали 3х остеопатов, говорят все хорошо. Но если честно меня смущал факт ассиметрии поджопных складок и складок на ножках, межъягодичная складка сразу с рождения уходила куда-то вбок. Я думаю, нужно ли идти к генетику,вот что мне он скажет? Это же в любом случае проверять надо не генетическим анализом уже, а делать цифровой рентген?.. Может у кого было подобное? Как действовали, девчата? Если ехать во Владивосток с такой проблемой, то к кому лучше?
Что за нах, почему ортопед не заметил, мы делали рентген и массаж в 7 мес, все прошло
О, у нас один в один и код и ошарашили генетиком! У нас не было сформированы ядра окостенения, в 5 месяцев делали узи и все сформировалось и все хорошо. Даже рентген делали и хирург говорил что все центрировано, все отлично. А тут Медсестра нарисовалась через 6 месяцев. И самое интересное, что все обследование я проходила платно и у них данных точно нет. Я конечно съездила к генетику, она сама не поняла вообще мы зачем пришли. Взяли кровь на кальций и фосфор, результат хороший. Короче тьма покрытая мраком. Даже наш участковый педиатр не в курсе зачем им огромный список прислали, чтоб всех генетику отправляли.
Фухх, спасибо, успокоили немного, а рентген обычный или цифровой делали, и где?
Забейте. Они прислали список 800 чел на явку