На 2 скрининге была выявлена единственная артерия пуповины и увеличенная лоханка правой почки (6,6мм). Отправили к генетику на консультацию. Придя туда как и ожидалось мне предложили инвазивное тестирование (пункцию через живот) для выявления хромосомных аномалий. Но я от этого тестирования отказалась. Так же выдвинули предположение что лоханка может быть увеличена из-за молочницы которая преследует меня с самого начала беременности, и ничто ее не берет. В общем предположений много. В связи с этим предложили пройти ещё раз узи у них через 10 дней. По первому скринингу когда сдавала кровь все было отлично, но присутствие 2 маркёров аномалий генетика так или иначе смущает. Хочу рыдать, но держусь 😭 кто сталкивался с такими отклонениями по узи?

Комментарии

Юлия·Мама двоих (1 год, 3 года)

Добрый день! Подскажите, как Ваш малыш? А то меня тоже дико генетики напугали(((( обнаружили ЕАП и ГЭФ в сердце. Вчера нипт сдала, не знаю как дождаться результатов….

Нравится Ответить
Татьяна·Мама двоих (4 года, 7 лет)

Здравствуйте. Ребёнок родился с микротией и атрезией (отсутсвует ушко и слуховой проход), так же парез лицевого нерва, но он скорее всего приобретённый в родах так как было кесарево.

На узи про ухо вообще ни слова не говорили, смотреть смотрели, да всё не то.

Нравится Ответить
Юлия·Мама двоих (1 год, 3 года)

@abdulova08, божечки! Пусть у Вас с малышом все будет хорошо 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Нравится Ответить
Элиза·Мама двоих (7 лет, 21 год)

Нам тоже ставили ЕАП,ттт все норма,не волнуйтесь... Вон мой уже бегает😊

Нравится Ответить
Светлана·Мама дочки (5 лет)

Да сейчас врачи , которых врачами назвать нельзя , мне сначала сказали , что внематочная , отправили на выскабливание , я шла платно делала узи , оказалось нормально, потом ставили синдром дауна , я ревела белугой , но ребенка решили с мужем оставить , потом когда легла на сохранение в роддом , и на узи мне сказали, что абсолютно здоровый ребенок , сейчас 3 месяца , никаких синдромов , никаких внематочных )

Нравится Ответить
·Мама дочки (5 лет)

Молочница никак ребёнку сейчас не навредит.

Только перед родами обязательно пролечится ещё раз, чтобы ребёнок не схватил себе её

Нравится Ответить
Kristina·Мама троих детей

Да херня всё это , не накручивайте себя, они подстраховываются , у меня всю беременность таскали по генетикам , в итоге ребёнку 5 лет здоровый человечек

Нравится Ответить
varvara29·Мама двоих (4 года, 9 лет)

У вас уже срок 24 недели, прерывание по хромосомным аномалиям , если они совместимы с жизнью, делают у нас до 22-23 недели.

Меня в эту беременность сильно пугали, поэтому знаю это.

Сходите к другому генетику , для своего спокойствия, скорее всего у вас всё отлично, лёгкой беременности и спокойной

Нравится Ответить
Дарья·Мама троих детей

А если вам сделать НИПС? Это неинвазивный пренатальный скрининг, просто берут кровь из вены

Нравится Ответить
Татьяна·Мама двоих (4 года, 7 лет)

Был предложен такой вариант. Сейчас думаю дождёмся результатов УЗИ и если что придётся потратится на этот тест.

Нравится Ответить
Наталья·Мама двоих (1 год, 5 лет)

А единственная артерия пуповины - это вроде особенность же просто, и это никак не вредит. Возможно ошибаюсь

Нравится Ответить
Наталья·Мама двоих (1 год, 5 лет)

Была увеличенная лоханка в 32 недели по узи, после родов все ок, ничего не увеличено, делали узи ребёнку на 3 день.

Нравится Ответить
Kira·Мама двоих (6 лет, 7 лет)

Не понимаю зачем отказываться от инвазивного теста. много случаев когда хромосомные аномалии не выявляются на узи и по скринингу крови

Нравится Ответить
varvara29·Мама двоих (4 года, 9 лет)

@radiocath не на любом. До 22-23 недели, позже только при условии, что патология не совместима с жизнью иди угрожает матери.

Нравится Ответить
Сабина ·Мама двоих (4 года, 5 лет)

@radiocath прежде чем писать такую глупость,почитайте подробнее про это

Нравится Ответить
Kira·Мама двоих (6 лет, 7 лет)

@varvara29, это решает консилиум, в индивидуальном порядке.

Нравится Ответить