На 2 скрининге была выявлена единственная артерия пуповины и увеличенная лоханка правой почки (6,6мм). Отправили к генетику на консультацию. Придя туда как и ожидалось мне предложили инвазивное тестирование (пункцию через живот) для выявления хромосомных аномалий. Но я от этого тестирования отказалась. Так же выдвинули предположение что лоханка может быть увеличена из-за молочницы которая преследует меня с самого начала беременности, и ничто ее не берет. В общем предположений много. В связи с этим предложили пройти ещё раз узи у них через 10 дней. По первому скринингу когда сдавала кровь все было отлично, но присутствие 2 маркёров аномалий генетика так или иначе смущает. Хочу рыдать, но держусь 😭 кто сталкивался с такими отклонениями по узи?