Спасибо

@barch93, мы все платно делали. Ээг это прям обязательно что должны были дать перед лечением. А как вы пили все препараты без ээг? Это же опасно, можно так и эпилепсию ребёнку схватить

@mama91marka17 мда... Ну и неврологи мне попались.. Ужас просто

@barch93, ээг сна обязательно надо, лучше всего ночного, чем больше спит тем лучше. Если есть эпи вообще много что нельзя из лечения. Но первое что надо из коррекции это занятия, сенсорная интеграция, дефектолог, афк

@mama91marka17 да я имела ввиду мтрт.это и правда дороговато..
Сейчас почитаю про бак. Спасибо что поделились

@barch93, да не за что. Я уже больше года в этом всем. Уже столько всего сдали и прошли. Уже и мрт делали, анализы сдали всякие и генетика прошли, на непереносимости сдавали лактозы глютена и козеина

@barch93, у нас вот не делают мтрт. Надо ехать, это жилье и сама процедура. У девочек все вышло примерно 80-100 тыс. а бак я делала за 13 тыс курс. А результат есть. Хотя сама хотела ехать на рефлексотерапию, но передумала. Томатис нам врач все говорит надо, но тоже он стоит 40 тыс, и душа не лежит к нему.

@viktoriya_sergeevna2, эффективность пишется научными работами, которые не всегда проводятся долго и правильно, а ещё проплачиваются. А если практика врачей. Каждый сам решает, что давать или нет. Но вот это универсальное «нет доказанной эффективности» уже тошнит от этой фразы. И кстати ее чаще пишут те кто не встречался ни с алалией ни с аутизмом в живую. А только читал про это.

@viktoriya_sergeevna2, сам развивается конечно. Я не говорю что есть волшебная таблетка и мозг сам дозревает. Но просто сидеть и ждать что ребёнок сам развиваться будет это тоже бред. Вы видели детей которые вообще не понимают ничего, не говорят и они в своём мире. Там все сделаешь лишь бы он на тебя посмотрел, просто в глаза.

@mama91marka17, да, я не могу понять чувства матерей, у которых детки с особенностями развития. Сейчас я рассуждаю трезвым умом и предпочитаю придерживаться мнения доказательных врачей. Как поступила бы в вашем случае - не могу знать, но сейчас моя позиция такова.

Да, пропивали его. И энцефабол тоже.

Мы тольео пойдём делать ээг, даже не знаю как будем делать шилопопе.

Сын говорит - дай, потому что это в его интересах . одно время слышала мама, папа - но не по обращению к нам. Сейчас перестал. И один слог Ка- пока, яблоко... Все Ка..
А какое лечение проходите?

@violetta939 а у нас все животные ТИ. И все. Пьём ноотропы. Хоть и говорят, нет лекарства для речи, пьём. Электрофорез делать не получилось, орёт. Плюс отдала в детский сад. Но у нас все поздно. Сел в 9 месяцев почти, пошёл почти в 1.3. У психиатра были недавно, все норм по его части

@vadimkostya в посте о других мерах ничего не написано, прокомментировала то, что прочитала

Нам невропатолог назначила кортексин , я увы проколола курс. Потом обратилась к главному врачу клиники Здоровая семья в Оренбурге. Ее ответ был Кортексин- это небезопасно и неэффективно. Речь стимулируется только речью. Никаких подпитывающих мозг препаратов . Я прямо в растерянности

@gkozantaevna тоже назначали его сыну, ему около 3 мес было не оперся на ножки как нужно было, никто не учёл, что он плакал, толкто проснулся и т д. Никаких доп обследований, массажей, сразу кортексин. Повела к массажисту, оказалось при родах вывихнул ножку, 20 минут, секунда плача и готово, встал как нужно. Пополз, сел, пошёл и да заговорил без этого препарата... Страшно представить, что бы было если я его необоснованно колола абсолютно здоровому ребёнку, уже даже купила его, благо муж менее эмоциональный чем я и разумнее, видимо.

Рас поставил невролог. Я спросила что почему.. Ответа не дал. Обследования не назначил ... Поэтому на диагнозы я не сильно обращаю внимание. Больше настраивает поведение сына. Он редко отзывается на имя. Бегает по кругу. Все время бесится. Меня не слушает. На улице всегда убегает. Чувства самосохранения нет...