Всем привет 👋 наконец-то, спустя долгие 28 недель нервотрепки и слез, я могу написать сюда с облегчением. И возможно, мой пост будет очень полезен многим. Сама я каждый день заходила сюда и искала подобные истории по хэштегам и каждый раз мысленно просила Бога дать мне здорового малыша, а перед сном частенько пускала слезы.

Скорее всего, придётся поделить рассказ на несколько частей.

Начну сначала. С первым ребёнком все было идеально: и самочувствие, и анализы, и скрининги. Вторая беременность - снова отличное самочувствие и я, уверенная, что все хорошо, иду налегке на первый скрининг в ПЦД. Лежу, жду, а узистка мне говорит: «Давайте ещё вагинально посмотримся». Я понимаю, что есть какие-то сомнения и уже начинаю переживать . В итоге: два сосуда в пуповине вместо трёх. «Вы не переживайте , такое часто бывает, но мы напишем в заключении, что это хромосомный маркёр, но он изолирован, все остальное ок, поэтому все хорошо. Ну и чисто формально сходите к генетику».

Вышла я из кабинета и напрямую в интернет, где начиталась ужасов, что у таких детей бывают хромосомные отклонения (дауна и т.д.). Сразу позвонила своему врачу, она успокоила, сказала, что рождаются абсолютно здоровые дети, доношенные и полновесные. Единственное, нужно делать чаще допплер.

Я перечитала на этом форуме кучу постов, вроде как успокоилась, но сомнения все равно были. В итоге: подходит время второго скрининга, я с волнением иду снова в перинаталку. Спец была Данкова. Смотрит, смотрит и говорит медсестре: «Позови Комарову». И у меня холодный пот по коже, понимаю, что что-то не так......

Продолжу чуть позже. Хочу по максимуму рассказать, как и что было, для того, чтобы многие мамочки знали, как действовать, и про свои ошибки тоже расскажу.

#первыйпост#еап