Как долго мы ждали😭 этого дня. И вот появился шанс для нашей Миланы.🥳🥳🥳🥳 Мы с Вашими усилиями собрали сумму.... ❤ 🙏🏼 для…
Как долго мы ждали😭 этого дня.
И вот появился шанс для нашей Миланы.🥳🥳🥳🥳
Мы с Вашими усилиями собрали сумму.... ❤️🙏🏼 для поездки в Израиль, но жизнь вносит свои коррективы.
Забегая на перед, хочу сказать Вам, что МЫ ОТПРАВЛЯЕМСЯ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И МЕСЯЧНУЮ РЕАБИЛИТАЦИЮ В Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.🙏🙏🙏🥳
Как я и говорила, мы ждали ответ и новый счет с Израиля.... И снова удар и понимание того, что жизнь ребенка зависит от денег, которых не возможно так быстро собрать, а остановиться-значит потерять еще один день для спасения Миланы🤪😳
Выставили счёт, в 5 раз больше на обследование только! Подняли сумму на реабилитацию. Как объяснили что мы обратились с одной проблемой, а сейчас совсем другая и сложнее!
Но, я всегда рассматриваю разные варианты и пока мы ждали счёт с Израиля, отправили запрос на новый счёт в Барселону! Ранее мы отказались от этой реабилитации, так как сумма была как для меня показалось неподъёмная 😒(но эта клиника специализируется только по детской неврологии)
Но я ошибалась... Т.к. Израиль выставил счёт в разы больше чем Барселона!
НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ у нас есть сумма на месяц:
✔ обследования
✔перелёт
✔проживания
✔реабилитации там!
И ЭТО НАША НЕБОЛЬШАЯ ПОБЕДА, А ДЛЯ МИЛАНЫ ШАНС И ВОЗМОЖНОСТЬ НА ПУТИ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ.
НАШИ ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ПОДПИСЧИКИ, ВСЕ ЛЮДИ КОТОРЫЕ В НАС ВЕРЯТ И ПОМОГАЮТ- МЫ ВАС ОЧЕНЬ ПРОСИМ НЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ СБОР, ДЕЛАТЬ МАКСИМАЛЬНЫЕ РЕПОСТЫ, ЧТОБЫ О НАС БОЛЬШЕ УЗНАВАЛИ ВЕДЬ СОБРАННОЙ СУММЫ НАМ ХВАТИТ ТОЛЬКО НА МЕСЯЦ. Предположительно реабилитация и восстановление таких деток, как Милана занимает от 3х месяцев, точный счет и план реабилитации я опубликую после обследования.
🙏🏼Спасибо каждому кто с нами, за поддержку и финансовую помощь, мы победим с такими добрыми сердцами всё ❤️
🔥 Мы ждали результат анализа 3 месяца🔥
И скажу как есть, я ни грамма не волновалась. Потому что я была уверена РЕБЁНОК ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗДОРОВ❗️❗️❗️
Анализ делался в Сан Франциско!
И вот день Х, 10.02.2021 мы получили результат. Пару дней на расшифровку ушло и перевод с английского на русский!
И сегодня 12.02.2021, нам дали полную расшифровку.
И так, в очередной раз моя уверенность подтвердилась ❗️РЕБЁНОК КЛИНИЧЕСКИ ЗДОРОВ❗️
Из 304 гена, выявлено 4...
Не один из этих генов клинически не подтверждён. Она просто их носитель. И они никак не влияют на ситуацию. Клинически значимых мутаций не выявлено, есть полиморфизмы не имеющие клинического значения!!!
Моя дочь ДОЛЖНА БЫТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЁНКОМ!
В очередной раз, я со слезами это проживаю!
Потому что «врачи», лишили её этого!
Теперь борьба за полноценную жизнь. Через боль, труд и постоянную работу!
ОНА БУДЕТ ТЕМ РЕБЁНКОМ, КОТОРЫМ ОНА ДОЛЖНА БЫЛА БЫТЬ!
ДОЧЬ Я ОБЕЩАЮ🙏🏼
МЫ ПРОЙДЁМ ВСЕ ПРЕГРАДЫ И СТЕНЫ!
ВЕРЬ МНЕ, ТВОЯ МАМА❤️
🍾О ГЛАВНОМ🍾
✅ Билеты куплены
✅Жильё забронировано на 1 месяц
✅Трансфер найден
В ближайшее время наш план действий таков...
Ходим ещё всю неделю на массаж к Диме!
Оформляем страховку.
Сдаём тесты ПЦР мне и Милане в Украине.
Билеты на поезд Харьков-Киев куплены!
Ночуем ночь в Борисполе.
Едем в аэропорт, летим Борисполь-Стамбул.
Потом пересадка, Стамбул-Барселона 🎉
И мы на месте!
Там сдаём тесты и ждём сутки не выходя из дома. Квартира находится в 3км от госпиталя, будем добираться автобусом или метро туда.
И ждём число когда мы сможем идти в госпиталь!
Мне казалось это проще, чем есть на самом деле🥺
Многочисленные звонки, переговоры, возня с документами, очень всё сложно.
Но я знаю точно для чего это всё!
Перелёт Милаша я думаю перенесёт отлично.
Извините, катастрофически не хватает времени вещать и тут! Мы в Инстаграмм постоянно, вы можете за нами смотреть там и всю информацию я выставляю https://www.instagram.com/ermakovaon1x/