Ирина
ermakovamilana
Ирина ·Мама дочки (7 лет)
post image 1
post image 2
post image 3
post image 3
post image 4
post image 5
+4

Как долго мы ждали😭 этого дня.

И вот появился шанс для нашей Миланы.🥳🥳🥳🥳

Мы с Вашими усилиями собрали сумму.... ❤️🙏🏼 для поездки в Израиль, но жизнь вносит свои коррективы.

Забегая на перед, хочу сказать Вам, что МЫ ОТПРАВЛЯЕМСЯ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И МЕСЯЧНУЮ РЕАБИЛИТАЦИЮ В Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.🙏🙏🙏🥳

Как я и говорила, мы ждали ответ и новый счет с Израиля.... И снова удар и понимание того, что жизнь ребенка зависит от денег, которых не возможно так быстро собрать, а остановиться-значит потерять еще один день для спасения Миланы🤪😳

Выставили счёт, в 5 раз больше на обследование только! Подняли сумму на реабилитацию. Как объяснили что мы обратились с одной проблемой, а сейчас совсем другая и сложнее!

Но, я всегда рассматриваю разные варианты и пока мы ждали счёт с Израиля, отправили запрос на новый счёт в Барселону! Ранее мы отказались от этой реабилитации, так как сумма была как для меня показалось неподъёмная 😒(но эта клиника специализируется только по детской неврологии)

Но я ошибалась... Т.к. Израиль выставил счёт в разы больше чем Барселона!

НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ у нас есть сумма на месяц:

✔ обследования

✔перелёт

✔проживания

✔реабилитации там!

И ЭТО НАША НЕБОЛЬШАЯ ПОБЕДА, А ДЛЯ МИЛАНЫ ШАНС И ВОЗМОЖНОСТЬ НА ПУТИ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ.

НАШИ ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ПОДПИСЧИКИ, ВСЕ ЛЮДИ КОТОРЫЕ В НАС ВЕРЯТ И ПОМОГАЮТ- МЫ ВАС ОЧЕНЬ ПРОСИМ НЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ СБОР, ДЕЛАТЬ МАКСИМАЛЬНЫЕ РЕПОСТЫ, ЧТОБЫ О НАС БОЛЬШЕ УЗНАВАЛИ ВЕДЬ СОБРАННОЙ СУММЫ НАМ ХВАТИТ ТОЛЬКО НА МЕСЯЦ. Предположительно реабилитация и восстановление таких деток, как Милана занимает от 3х месяцев, точный счет и план реабилитации я опубликую после обследования.

🙏🏼Спасибо каждому кто с нами, за поддержку и финансовую помощь, мы победим с такими добрыми сердцами всё ❤️

🔥 Мы ждали результат анализа 3 месяца🔥

И скажу как есть, я ни грамма не волновалась. Потому что я была уверена РЕБЁНОК ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗДОРОВ❗️❗️❗️

Анализ делался в Сан Франциско!

И вот день Х, 10.02.2021 мы получили результат. Пару дней на расшифровку ушло и перевод с английского на русский!

И сегодня 12.02.2021, нам дали полную расшифровку.

И так, в очередной раз моя уверенность подтвердилась ❗️РЕБЁНОК КЛИНИЧЕСКИ ЗДОРОВ❗️

Из 304 гена, выявлено 4...

Не один из этих генов клинически не подтверждён. Она просто их носитель. И они никак не влияют на ситуацию. Клинически значимых мутаций не выявлено, есть полиморфизмы не имеющие клинического значения!!!

Моя дочь ДОЛЖНА БЫТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЁНКОМ!

В очередной раз, я со слезами это проживаю!

Потому что «врачи», лишили её этого!

Теперь борьба за полноценную жизнь. Через боль, труд и постоянную работу!

ОНА БУДЕТ ТЕМ РЕБЁНКОМ, КОТОРЫМ ОНА ДОЛЖНА БЫЛА БЫТЬ!

ДОЧЬ Я ОБЕЩАЮ🙏🏼

МЫ ПРОЙДЁМ ВСЕ ПРЕГРАДЫ И СТЕНЫ!

ВЕРЬ МНЕ, ТВОЯ МАМА❤️

🍾О ГЛАВНОМ🍾

✅ Билеты куплены

✅Жильё забронировано на 1 месяц

✅Трансфер найден

В ближайшее время наш план действий таков...

Ходим ещё всю неделю на массаж к Диме!

Оформляем страховку.

Сдаём тесты ПЦР мне и Милане в Украине.

Билеты на поезд Харьков-Киев куплены!

Ночуем ночь в Борисполе.

Едем в аэропорт, летим Борисполь-Стамбул.

Потом пересадка, Стамбул-Барселона 🎉

И мы на месте!

Там сдаём тесты и ждём сутки не выходя из дома. Квартира находится в 3км от госпиталя, будем добираться автобусом или метро туда.

И ждём число когда мы сможем идти в госпиталь!

Мне казалось это проще, чем есть на самом деле🥺

Многочисленные звонки, переговоры, возня с документами, очень всё сложно.

Но я знаю точно для чего это всё!

Перелёт Милаша я думаю перенесёт отлично.

Извините, катастрофически не хватает времени вещать и тут! Мы в Инстаграмм постоянно, вы можете за нами смотреть там и всю информацию я выставляю ссылка

24.02.2021
382

Комментариев ещё никто не написал.