Всем привет🤗 По результатам первого скрининга повышен PAPP-A (2,8 MoM). ХГЧ 1 МоМ, риски все низкие, по узи всё хорошо, аномалий и пороков не выявлено. Отправляют к генетику😞 Кто сталкивался с таким? Возможности ехать нету - муж на вахте, ребёнок маленький. Читала, что такое возможно от приёма Утрожестана

2

Комментарии

Юлия ·Многодетная мама (6 детей), беременна

У многих беременных РАРР-А повышен.

При синдромах РАРР-А снижается, и в сочетании с повышенным ХГЧ - это вероятность наличия синдрома Дауна, при сниженном ХГЧ - синдрома Эдвардса.

ХГЧ у Вас в норме, а если РАРР-А выше нормы, это уже не к генетику. Повышенный уровень протеина в первом триместре может быть сигналом угрозы срыва, либо из-за низкого расположения плаценты.

К генетику в таком случае не вижу смысла идти.

У некоторых женщин бывал РАРР-А 3...6 и у них в последующем все было хорошо.

Нравится Ответить
Алия·Мама двоих (2 года, 14 лет)

К кому нужно обратиться?

Нравится Ответить
Елена·В ожидании первенца
стикер
Нравится Ответить
Юлия ·Многодетная мама (7 детей)

@lena-kumer конечно, нет.

Это всего лишь риски, которые рассчитывает программа.

Даже ни одна ИП диагностика не может дать 100% результат (прогноз).

Нравится Ответить
Карина·Мама дочки (3 года)

Да, было также. Ходила, поговорили и всё на этом. Тоже говорили, что от утрожестана

Нравится Ответить
Алия·Мама двоих (2 года, 14 лет)

Просто разговор и всё?

Нравится Ответить
Карина·Мама дочки (3 года)

@violettaslv2006 да , точнее посмотрела результаты - всё нормально, чуть поспрашивала и домой

Нравится Ответить