Всем привет🤗 По результатам первого скрининга повышен PAPP-A (2,8 MoM). ХГЧ 1 МоМ, риски все низкие, по узи всё хорошо, аномалий и пороков не выявлено. Отправляют к генетику😞 Кто сталкивался с таким? Возможности ехать нету - муж на вахте, ребёнок маленький. Читала, что такое возможно от приёма Утрожестана
@lena-kumer конечно, нет.
Это всего лишь риски, которые рассчитывает программа.
Даже ни одна ИП диагностика не может дать 100% результат (прогноз).
Да, было также. Ходила, поговорили и всё на этом. Тоже говорили, что от утрожестана
У многих беременных РАРР-А повышен.
При синдромах РАРР-А снижается, и в сочетании с повышенным ХГЧ - это вероятность наличия синдрома Дауна, при сниженном ХГЧ - синдрома Эдвардса.
ХГЧ у Вас в норме, а если РАРР-А выше нормы, это уже не к генетику. Повышенный уровень протеина в первом триместре может быть сигналом угрозы срыва, либо из-за низкого расположения плаценты.
К генетику в таком случае не вижу смысла идти.
У некоторых женщин бывал РАРР-А 3...6 и у них в последующем все было хорошо.