Девушки, добрый день! Подскажите, пожалуйста, как быть! Сейчас беременность 20 нед. На первом скрининге по узи всё хорошо, никаких проблем, все показатели в норме. Но по крови вызывают в ПЦ: подозрение на синдром Дауна ( трисометрия 1:200), переделывают узи, пересчитвают риски (уже 1:600) и отпускают с заключением, что всё хорошо, наблюдаться в жк.
Сделала 2й скрининг, все размеры соответствуют 21й неделе, всё в норме, строение без особенностей. Только идёт оболочечное присоединение пуповины. Естественно, полезла в инет и прочитала, что такое присоединение может быть у малышей с СД, но опять же это не факт. Вот сижу и думаю: стоит ли делать НИПТ или нет. Просто я нахожусь в группе риска, т.к. возраст 35+. В ЖК попаду только 05.02, но если честно, я не очень доверяю мнению своего врача. Всю голову себе сломала.
Лучший комментарий
Я бы не делала, так как все равно бы оставила ребенка🤷♀️
Комментарии
Высокие риски по сд, укорочение бедренных костей, оболочечной прикрепление и здоровая дочь, чудеса бывают 🙏🏻не переживайте)а нипт, ну не знаю, может я паникёр, но меня он не до конца успокоил
А на сколько у вас было укорочение? В итоге все пропорционально у вас?
@di-mu, на втором скрининге на 2 недели, потом до 4 недель доходило. Все отлично)
Когда нам предполагали СД,мы не задумываясь пошли на НИПТ. Но это было ещё на 1 скрининге.
У меня был риск 1:2,по крови,большое ТВП было, больше 4,5,делала амниоцинтез,ревела и не верила что со мной может такое случиться,короче жуть ,а не ситуация.Я думаю вам сказали бы генетики если что-то не так.
@draizerka и ещё,вас бы генетики просто так не отпустят,до последнего проверят!!!не волнуйтесь,берегите себя и животик💖
@nstssesina, здравствуйте,а у какого генетика вы были?
@mila220 Елена Юрьевна вроде,фамилию не помню.
А что тогда от своего врача не переведетесь? Раз так не доверяете
В нашей жк особо и переводиться не к кому. Врачи уже в возрасте за 50.
@katerina.v.g, всегда думала что стаж имеет большую роль в опыте врача.
@mmm_kak_vkusno ну судя по отзывам об этих врачах, это наоборот минус.
Вы знаете, любой нестандарт в узи инет списывает на возможность СД. Я так поняла , что при сд может быть абсолютно все. Так же если забить в инете «сопли из носа» одним из пунктов будет рак. Но я в ситуации когда в 20 недель мне сказали что коротковат нос (хотя скрининг отличные) сдала нипт и жила спокойно дальше
Спасибо! Про рак даже улыбнуло, в этом я с вами согласна на 100%. Спасибо большое!!!
Я бы сделала тест, раз такая карусель закрутилась, но предварительно поговорила бы с врачом на этот счет
Если готовы к малышу с синдром , не делайте нипт.
Я делала тоже НИПТ ставили по крови такой же риск .Сделайте если позволяют средства
@oli4ka_oly, подскажите пожалуйста где посоветуете делать Нипт ?
Я долго думала, но сделала. 1:156 риск был. Делала только на СД
@larisa.st вот и отлично! Вы меня успокоили))) Здоровья вашему сыночку и побольше!🌷🌷🌷
@katerina.v.g спасибо. Вам лёгкой беременности, лёгких родов и крепких нервов😁
Я бы сделала НИПТ для своего спокойствия
Моей знакомой со 100% вероятностью по крови и на всех 3х скринингах подтверждали синдром Дауна. Родился здоровый ребенок! Ни один врач и ни одно исследование никогда не даст 100% результат!
Мне во 2 беременность тоже пророчили ребенка с генетическими патологиями. Трясло меня знатно, когда позвонили с консультации... А потом успокоилась. Кто бы не родился был бы все равно МОЙ! Вот и Вы успокаивайтесь. Все равно будет ВАШ!🌺
@katerina.v.g этого червячка называют беременностью😊 Нам вечно кажется, что что-то не так, начинаем паниковать, а успокоиться крайне тяжело. Во всяком случае, мой мозг точно беременный🤪 Готова каждый день на узи ходить🤪🤪🤪
@eva723 ох, это точно😀 спасибо Вам. Здоровья Вашим деткам и легкой беременности!⚘⚘⚘
Я бы не делала, так как все равно бы оставила ребенка🤷♀️
не хочу делать никакие проколы,они у кого не спроси кто делал,чреваты последствиями
Нипт без прокола, исключительно кровь матери берётся.
Неинвазивный, это не прокол. Это возьмут кровь матери и из нее выделяют днк ребенка. Прокол я сама не соглашусь делать))))
у мен тоже риски,узистка сказала из за возраста и то что твп было верхняя граница нормы
А у меня все показатели не на границе, а в середине.
У меня был риск 1:2,по крови,большое ТВП было, больше 4,5,делала амниоцинтез,ревела и не верила что со мной может такое случиться,короче жуть ,а не ситуация.Я думаю вам сказали бы генетики если что-то не так.