
Поможем Лизе не бояться!
Лиза живет в Перми, и она больна с самого первого дня своего рождения. Неизвестно доподлинно, что именно повлияло на Лизино здоровье тогда - родовая травма или врожденная патология, но сейчас девочка страдает от гидроцефалии и других сопутствующих диагнозов.
В свой день рождения маленькая Лиза попала в реанимацию. И после этого почти полтора месяца провела в разных клиниках Перми. Ее состояние постоянно менялось — от критического до самостоятельного дыхания и наоборот, пока врачи наконец не выяснили причину резко меняющегося состояния здоровья — Лизе поставили диагноз гидроцефалия.
Кроме того при рождении у Лизы был перелом ключицы, его не сразу определили, а сейчас у девочки не «работает» рука как и половина тела. К сожалению, Лиза не может ходить, говорить, у нее нет зрения. С рождения у девочки стоит шунт, который отводит лишнюю жидкость из головного мозга — это свойственное явление для ее диагноза. С начала прошлого года у Лизы начались приступы и девочке экстренно заменили шунт. Но в марте приступы атаковали вновь — их можно было купировать только с помощью сильных транквилизаторов в реанимации. Поэтому почти каждый месяц к Лизе выезжает скорая помощь.
Вообще Лиза очень музыкальная девочка - ей нравится сама музыка и музыкальные игрушки. Такую любовь ей еще с детства привила бабушка, которая часто пела ей песенки. Лиза по-своему общается и выражает эмоции, умеет говорить «папа» и «мама» и узнает своих родителей по голосам. Когда на дворе лето, Лиза часто проводит время на свежем воздухе, зимой она редко выходит на улицу - трудности с одеванием утомляют ее. Но самое любимое занятие Лизы - плавать. Бассейн это или домашняя ванна — в любом случае купание в воде приносит ей огромное удовольствие.
Чтобы Лиза стала чувствовать себя лучше, врачи в декабре приняли решение поменять шунт на программируемый. Он более современный и его можно подстроить под конкретного ребенка и особенности его болезни. Сейчас из-за неправильной работы шунта Лизе часто становится плохо, и родители постоянно находятся в страхе и переживании за свою дочь. Программируемый шунт стоит 141 000 рублей. Мы очень верим в вашу поддержку!
🧡 Помочь Лизе любой посильной суммой можно на сайте: ссылка
Помните, что ваши лайки и репосты записи тоже очень помогают в сборе средств!
Все ухудшилось . Добавилась пневмония . Гидроцефалия. Она на искуств.аппаратах. Лежим в цгб в реанимации. Диагноз поставить не могут, так как не транспортабельная
Нам предполагают генетическое заболевание. Центронуклеарная миопатия (ЦМ) 1типа (DNM2).
Мамочки,кто сталкивался с таким?С самого рождения наблюдаемся у генетика Шокарева(Ростов на Дону).Он не смог поставить ребенку точный диагноз,говорит пока еще наблюдаем за ней .Ребенку на данный момент 1,4.Пока она лежит в реанимации здесь по старым анализам ставят этот диагноз
Девочки очень срочна нужна помощь. У кого детки с гидроцефалией и с шунтом именно напишите мне пожалуйста 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻. Срочно нам нейрахирург говорит что у нас дисфункция шунта. В топ 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻. И есть ли хорошие нейрахирурги в Алмате. Помогите 🆘🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Последние новости...
Гидроцефалию не подтвердили, диагноз не могут установить, подключили ИВЛ,чтобы ребёнку было полегче,так как дыхание затруднено.
в пятницу решили вертолетом отправить в Оренбург.
Судороги так и были очень часто ..
В Оренбурге тоже не могут поставить диагноз.
в субботу сказали,что кровоизлияние в мозг, перевели в хирургию..Там диагноз не подтвердили.Лежит в реанимации в тяжёлом состоянии. Пытались снять ИВЛ,ребенок сам не дышит..Судороги так и есть.
На Сегодня ситуация такая,...
Добрый вечер. Девочки кому из деток при рождение ставили гидроцефалию. Снимали ли в дальнейшем этот диагноз и при каких условиях?