Всем добрый вечер. Записалась я к генетику на 20 января. Поедем со всеми нашими документами и ещё сдадим один анализ, но в январе, придется на недели две прекратить пить эти ферменты для того чтобы сдать анализ. Лично для себя хочется узнать. Чутье меня никогда ещё не обманывало и я почти близка к разгадке. У Гриши с рождения колеблется кровь то ниже то выше показатель. То пишут подозрение на лейкопению, то нейтропения, то тромбоцитопения, всегда так с рождения. Были у гематолога сказал наблюдать. Я подозреваю у Гриши редкий генетический синдром. Я не врач но все сходится
Поэтому буду говорить с генетиками о моих подозрениях и будем обязательно делать этот анализ. Так же обязательно будем делать мрт в январе у Алиханова. Уже записалась Тоже. Такие новости. Скоро новый год. Год заканчивается очень хорошо. Я наконец то успокоилась и поняла в чем причина. Всем здоровья.
Комментарии
@gusena2317 есть еще у нас девушка в чате у неё ребёнку 12 что-ли, тоже екб и сшд
@marycbkaa да, она мне рассказала про дополнительные анализы, мы будем сдавать в январе. И 20 к генетику. Я пока еще сомневаюсь что это этот синдром, но поговорю с генетиками что они скажут
На что вы хотите генеику сдать на пид? (первичный иммунодефицит)
Хочу съездить проконсультироваться и сдать анализ на синдром швахмана
Ещё не всё анализы сданы для того чтобы понять. Но вот в январе стадим ещё один анализ а потом уже поедем к генетику. Хочу для себя разобраться
@gusena2317 добавляйтесь в группу там есть дети с шхд
Здравствуйте. Покажите клинический анализ, может смогу помочь куда обратиться. Есть чат в вотсапе Нейтропения (лейкопения) давайте добавлю?
Что это за анализ такой? На какой то конкретный синдром?
Вот почитайте историю, это девушка с чата писала про Василису ссылка у них как раз диагноз СШД