Как-то я писала пост опрос про то как вы относитесь к деткам ДЦП... так вот.. хочу рассказать вам нашу историю. У моего старшенького диагноз ДЦП. (Спастико-гиперкинетическая форма, если кто знаком)
Всегда хочу поделиться нашими эмоциями, переживаниями, да незнаю как и с кем. Я не веду блог, особо и не афишируем. Очень охото делиться с кем-то. И решила что платформа mom.life то что мне нужно. А вот с писаниной как то туго)) хотели бы вы видеть, читать такой блог? Это будет что то вроде эмоционального рассказа и просто про будни непростого ребенка...
Здравствуйте Алла шипасын берсин 🤲 у нас тоже такая форма ДЦП ,очень вас понемаю
Я вас очень прнимаю, тоже охота рассказать, помочь др мамам, кто тоже столкнулся с такой ситуацией, направить...когда то мне это было очень нужно. Наши дети трудяги😉
Да) когда то мне было совсем некому подсказать и помочь, мне хочется чтобы другие не попали в такую ситуацию
Пишите. У нас мужа родной братишка дцп, ему уже 25лет, он ничего не может делать сам, только на коляске передвигается одной ногой и все. Не говорит. Кормим с ложечки. Он наш еркешка)
Вы очень сильная 💪, не бойтесь и не стесняйтесь ничего, люди должны знать и не бояться брать ответственность за особенных детей 🧒
Посмотрите в ютубе отзывы по клеточному питанию Elev8 ( прям можете набрать Elev8 ДЦП)
Я работаю с такими детками и многие мамы хотят обсуждать свои победы и переживания с такими же мамами, делиться советами, контактами и так далее. Обмен опытом и информацией очень важен. Но из за того, что боятся быть не понятыми закрываются. Обязательно пишите. Вдруг ваши записи помогут другим мамам. И для вас самой это очень важно: делиться своим опытом, переживаниями, получить поддержку.
У вас из за БИЛИРУБИНА тоже да