Беременяшки 35+ .ктото делал приску,генетический анализ? Есть ли в нем острая необходимость?
Беременяшки 35+ .ктото делал приску,генетический анализ? Есть ли в нем острая необходимость?
Беременяшки 35+ .ктото делал приску,генетический анализ? Есть ли в нем острая необходимость?
Злата·
Его и в 20 лет делают, острой необходимости нет, но мне было интересно, делала и в первую и во вторую беременность, мне 25
Ирэн··
а в случае чего то, Возможно лечение?
Злата··
эти заболевания не лечатся у ребёнка, в случае чего, могут предложить аборт, но опять же, анализ может показать синдром дауна, а родится здоровый ребёнок, или же наоборот, я встречала тут такой случай, по анализам все норм, а родился ребёнок с синдромом, если программа вычтет большой риск, врач отправит к генетику на консультацию, а там уже все объяснят и предложат варианты
Ирэн··
ясно.спасибо большое!
Євгенія·
Вони бажані, якщо, скажімо так, ви з негативними результатами готові щось робити
Якщо ні - то чисто інформація буде про (можливий) великий ризик тієї чи іншої хвороби
Вони не обов'язкові, а рекомендовані
Перший більш загальний, другий має додаткові критерії і більш розширений чи що
Навіть якщо там щось не так з цими результатами - то далі генетик, можливе призначення подальших аналізів (ніпт менш ризикований, амніоцентез, який є досить ризикованим)
Наталья·
Приска и генетический анализ-это разные вещи! Генетический анализ -это либо Нипт, либо амниоцентез!
Ирэн··
Ясно.спасибо
Наталия·
Мама дочки-младенца
На сегодняшний день поиска устарела на сколько я знаю. Самый точный будет амниоцентез на гензаболевания и пороки развития. Я делала НИПТ
Наталия·
Мама дочки-младенца
*приска
Євгенія·
https://doctorberezovska.com/korotko-o-prenatalnyx-geneticheskix-skriningax/
А тут про ніпт
https://doctorberezovska.com/neinvazivnyj-prenatalnyj-skrining/
Ирэн··
Спасибочки
mom life·
Мама сына (2 года), беременна (9 нед.)
Я не планирую
Дориса Калайджан ·
Мама двоих (1 год, 14 лет)
Делала НИПТ
Ирэн··
Спасибо
Ирина Присяжнюк·
Мама дочки (2 года)
Приска давно устарела и часто показывает очень неточно. Если делать скрининг, то геном, или амнио