Если в заключении всё нормально, то зачем Вы вникаете?

Вы писали про ХГЧ, все таки это в скрининге? Скрининг это кровь и узи вместе. По скринингу рассчитывают риски, например 1:20-высокий, 1:200 низкий. Если риски высокие , то направляют к генетику. Генетик смотрит ещё раз, переделывают узи, учитывают возраст родителей, и т.д. Если считают, что риск высокий, то предлагают сделать или нипт (это кровь, но он платный, и тоже есть нюансы). Или инвазивный - это прокол, зависит от срока , какой материал берут.
Про какой результат вы пишите. Я просто за последние месяцы все что можно перечитала и у генетиков была и у врачей. Но кровь на первом скрининге часто показывает не тот ХГЧ, могут повлиять прием таблеток или гормонов, много чего. Скорее всего у вас все хорошо.