Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Яна Михайлова
Яна Михайлова
Мама сына (3 года)

Как поддержать маму особенного ребенка с СМА?

Всем привет! я из Питера.

Я мама особенного ребенка.

У моего сына Артёма редкое генетическое заболевание - Спинальная мышечная атрофия.

наша группа в ВК

https://vk.com/artemsmaylik

А еще у нас есть свой канал на Ютуб

https://www.youtube.com/user/Yanamih1

ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ))

Будем очень благодарны поддержке!