Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Вика Лямзина

На момент публикации нашей проблемы мы стояли на распутье что делать дальше……? Ведь по Украине за 9 месяцев мы были…

На момент публикации нашей проблемы мы стояли на распутье что делать дальше……? Ведь по Украине за 9 месяцев мы были везде прошли все анализы, обследования но диагноз наш так и стоял под вопросительным знаком……… Что в итоге нас под толкнуло отправить весь пакет наших обследований в разные клиники мира, спустя 3 недели нам откликнулась одна клиника Medipol в Стамбуле которая предложила пройти их обследования на что мы согласились и начали сбор. Но опубликовав нашу проблему с нами вышли на связь родители(мамы) которые в той или иной степени столкнулись с подобной физической проблемой. И дали много советов как с этим бороться над чем мы думали все 3 недели и пришли к выводу что обследований мы прошли достаточно и лететь проходить очередную диагностику это хорошо…!!! НО! Прилетев спустя 8 дней от туда потратив очередную сумму на обследования мы привезем дамой все в таком же физическом состоянии малыша который в свои 9 месяцев ( не держит голову, не сидит, не переворачивается, даже не представляет что такое стать на ножки ). Да мы знаем о кистах в головном мозге что они могут дать такое физическое состояние, проконсультировавшись с нейрохирургом он четко нам дал понять что динамики роста кист нет, и это хорошо….и лезть туда не нужно, повтор МРТ в 1год и 6 месяцев. Что касается СМА ( спинально мышечная атрофия) это генетическое заболевание, оно также по эту минуту не исключается врачами,.. хотя сам анализ крови на ДНК СМА не выявил у нас этого генетического заболевания, НО….его упорно продолжают писать…. И мы решили сделать запрос на лечение в Китай г. Харбин в «Центр лечения детского церебрального паралича» , и к нашему удивлению мы вскоре получили ответ они готовы нас принять с 1.09.2017 по 1.11.2017 г. На момент нашей госпитализации нам будет 1 год 1 месяц для нас это «золотое время» в котором можно по про бывать помочь малышу лечение будет длится 2 месяца.

Стоимость лечения - 35 000 юаней это 6, 000 $

Перелет - 1, 000 $ (виза ?)

Проживание – 1, 000 $

Общая стоимость : 8, 000 $

На данный момент собранная сумма благодаря ВАМ!!!!! ( Родным, знакомым, друзьям одноклассникам, односельчанам, и не знакомым для нас людей ) составляет 3, 500 $.

К 1.09.2017 нам осталось собрать 4, 500 $ мы очень надеемся что у нас все получится и МЫ соберем!!!!

До этого время с 1.05.2017 по 30.08.2017 мы уезжаем в г.Киев где будем

начинать реабилитацию ( и конечно же будем делать для вас отчеты как у нас обстоят дела ).

Я очень надеюсь на ВАШЕ понимания и поддержку!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Пишите все что вы думаете о нашем решении нам интересно ваше мнение.

Наша группа в контакте вступайте в наши ряды друзей для нас это важно !!!!! https://vk.com/club144906099 Карта по Украине ПриватБанк

4149 4391 0135 9499

( Лямзина Виктория мама)

Карта по Украине Приватбанк

5168 7555 3214 2995

( Лямзин Евгений папа)

Карта по России Сбербанк

4276 5203 5573 7533

( Звягинцева Лилия сестра)

Сколько пишу тут про наше заболевание СМА. И сейчас буду рассказывать по — немногу о буднях родителей с детьми СМА. Для…

Сколько пишу тут про наше заболевание СМА. И сейчас буду рассказывать по — немногу о буднях родителей с детьми СМА. Для кого — то это ежедневная процедура , кому — то в этом необходимости нет. Первое — мешок Амбу. До Того как столкнулись с этим я понятия не имела , что существует данное приспособление. Да и многие продавцы в мед.техниках до сих пор не знают. Дети СМА дышат животом. Легкие не развиваются. Происходит деформация грудной клетки. Затем легкие не помещаются в грудную клетку и происходит остановка дыхания. Для этого необходимо делать Амбу. Процедура не из приятных. У детей истерики и слёзы. Слабонервным нельзя это наблюдать ) Но этого всего можно избежать. Один единственный укол может предотвратить эти издевательства. Но цена его очень высока. Все фин.отчеты и документы на странице в инсте —@ sos_eva_korolenko 💳4149 4993 4615 7496 ( ПриватБанк; папа Олег) 💳 4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; папа Олег) 💳 4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; мама Анна) 💳 4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Мама Анна)

Будни из жизни СМА ( продолжение) Вчера я рассказывала про Амбу( для тренировки легких). Но перед Амбу и в самом…

Будни из жизни СМА ( продолжение) Вчера я рассказывала про Амбу( для тренировки легких). Но перед Амбу и в самом процессе надо его чередовать с санатором. У деток СМА очень повышено слюновыделения. Из-за чего они попёрхиваются. Так же это опасно для жизни. У них постепенно пропадает рефлекс глотательный. И санатор используется по 10-12 раз в день. Процедура малоприятная. Мы это делаем только для профилактики. Нам необходимо сохранить все рефлексы. Но это может сделать один укол. Помогите нам это сохранить 🙏 Все фин.отчеты на странице в Инстаграмм - @sos_eva_korolenko ПОМОЧЬ ЕВЕ: 💳4149 4993 4615 7496 ( ПриватБанк; папа Олег) 💳 4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; папа Олег) 💳 4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; мама Анна) 💳 4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Мама Анна)