





Первый год жизни ребенка.
Врятли любая мама поймет , что у ребенка ее огромные проблемы , я не имею ввиду тех, у кого тяжелая родовая травма или сильно выраженные синдромы , со множественными патологиями и деформациями .
Я попала в то число ,что получили ребенка, розовенького и здоровенького. Ну да гипоксия в легкой степени , небольшое кровоизлияние , тонусы. Но все казалось поправимо. Сделаем массажи , пройдем курсы реабилитаций ,положенных бесплатно, кого то наймем и все исправим до года .
До 6 месяцев прошли стационар по плану , и в 7 отправились в неврологию Пичугина . По оканчанию нам профессор говорит ,"У вас гены!"...Я ему говорю : "Да не ....не может такого быть...Это наверно легкая родовая травма. Дочка же лицом в папу , да и все так говорят подруги и родственники. Алиса вылитый ее отец . "Тогда мы были еще в браке .
Не поверив конечно , я начинаю искать волшебные таблетки , волшебных специалистов - наверно это была стадия отрицания и торга !.
Тут идут в ход платные неврологи , остеопаты ,ортопеды ,мрт ,кт , лфк ,массаж и.т.д. Ведь мозг до года может выправиться на 100 %. В Пичугина нам запрещают физиотерапии из за эпи готовности , но я начинаю делать их платно . Ноотропы ,которые можно ,и которые с плохим ээг нежелательно.... все мы ставим . Мысль одна до года надо успеть ...
#мояособеннаядочка #movatwilson #моватвилсонсиндром
@aleksandra_lubnina согласна Саша полностью! А я пишу ещё для того, чтобы мамы не упустили своих детей, чтобы когда им пишут - "ну не ходит не сидит, бывает у нас так было, сядет пойдет", они не слушали из, а хотя бы нашли невролога хорошего, чтобы посмотрел ребенка, чтобы исключить заболевания и упустить время. Я делюсь этим всем только здесь и муж. Родители знают, но не всё. Не хочу чтобы знали многие. Мне так легче, я так хочу. Сейчас ходим в садик, говорят им там с ним тяжело, я им объясняю, что ребенок поздно пошел и походка ещё формируется, что мы много делаем для этого. Диагноз они не знают и не надо им знать. Он обычный ребенок с проблемой хождения (падает часто) и ходит не совсем правильно, вот что должны знать в садике. Я учу доброте его, учу помогать мне, я не хочу чтобы он вырос бездушным человеком способным переступить через человека на земле. Он отзывчивый, добрый, надеюсь так и будет. Муж всегда поправляет меня, он здоров, здоров, не больной. Я говорю конечно, но с проблемами по здоровью. Сложно это всё, не сложно даже, а тяжело. Вчера одевала ему варежки, не могу руки не даёт или выгибает, говорю ему ты что как инвалид то, а потом как зареву, стою комбинезон слезами поливаю, он прижался ко мне стоит гладит меня. Такие моменты просто, их надо пережить.
@aleksandra_lubnina вот насчёт не коснуться это прям в точку Саша! Так думает большинство. Про тот же вирус, не фигня сказки. А жизнь то показывает, что не сказки далеко. Я считаю лучше знать и методы лечения, чем гадать и делать всё подряд ребенку.
У многих отрицание, я окружила себя мамочками интересных детей. И мамы кому подозревают генетику, говорят, «да ты посмотри это же копия муж или я в детстве».
Очень сложно принять проблему, случайно разговорилась со взрослой женщиной,так вот она мне говорит как я была глупа когда мне говорили что у ребенка не все в порядке со здоровьем, сейчас очень поздно что то исправить, человек всю жизнь мучается
Вы как мы сейчас, нам бы успеть до пяти лет, успеть бы.... Тоже стараемся вовсю, про принятие я не говорю, иногда меня жёстко накрывает, но я беру себя в руки и борюсь дальше. Тоже все было хорошо, до восьми месяцев, на МРТ выяснилась тяжёлая гипоксия мозга, в итоге ГИЭ. Вся наша жизнь борьба, мы мамы,мы сможем. И вы тоже. я догадываюсь, что говорили вам врачи, что никогда не пойдет и так далее. Но дочка пошла! И это ваша общая заслуга! Вы молодцы!
@marisabelka96 Нет она не повторяет . Тут развитие во многом отличается от ребенка с сохранным интеллектом .
@ambasadora-sky понятно, всё равно здоровья вам и сил обеим справится с этим недугом!
Блин Олеся один в один ... Я тут тоже хотела начать так же душу изливать потому что чувство переполняют а сказать не кому