Мамлайф — приложение для современных мам

Девочки, хочу поделиться опытом насчёт процедуры ИПД у нас,…

Девочки, хочу поделиться опытом насчёт процедуры ИПД у нас, во Владивостоке. Может кому пригодится...
В общем, по результатам 1го скрининга (проводил Глушенко Д.Е.) у меня было увеличено ТВП-3,3. Носовая кость - 2,3 - врач сказал, что с этим все в порядке. Повышен ХГЧ - 2,9. Итоговый риск по синдрому Дауна - 1:104
Было решено идти к генетику. В принципе, я уже была морально готова к согласию на инвазивные методы, так как НИПТ не является показанием к прерыванию, и рисковать ни сил, ни желания у нас с мужем не было..
Врач-генетик в ЦОМИДе Милкина Екатерина Юрьевна, очень замечательная, и как врач, и чисто по-человечески, что сейчас редкость, приняла платно, без записи (ей мой гинеколог звонила). После моего согласия на прокол, она сама бегала к заведующему, дабы скоренько пропихнуть меня на процедуру на бюджетной основе (платно вроде стоит 13500), но тут я уже уперлась почему-то 🤷🏻‍♀️Для этого нужен был скрининг, сделаный в самом центре, и тут врач сама договорилась с Капацинской для проведения платного узи, и назначила бесплатно кровь на хгч и папп.
Капацинская смотрела быстро, ТВП поставила аж 4,5; не понравилась ей и носовая кость - 2,1 и как результат - гипоплазия😬 Вся процедура узи длилась минут 10. Как сказала потом генетик, по анализу крови был чуть повышен хгч, но результат скрининговых рисков просто убивал 1:2 по синдрому Дауна. Я так и не поняла - был это результат программы или такие высокие риски выставили, чтобы я прошла на бюджет🧐 Конечно сердце доверяло больше скринингу Асклепия, но нервы были на пределе...
Чуть позже опишу саму процедуру прокола.

Комментарии

— У меня тоже был 1:2 по СД. Прокол делала дважды на разных сроках. Веселое было время

— @narculovaira88 я потом сдавала ещё раз кровь, которая с 16 по 18 неделю сдается. Там на СД, Патау и дефект нервной трубки. У меня опять показатели зашкалили, только по дефекту. Потом ещё маркеры полезли. Мне делали биопсию ворсин хориона первый раз и была маленькая вероятность того, что плацента и эмбрион разделились с разным набором хромосом. И по плаценте все норм могло быть, а у ребенка сд. Поэтому уже позже делала кордоцентез, чтоб ещё раз проверить.

— @br_nata сын кстати, несмотря на ужасающие скрининги, родился без сд. Что это было, даже не знаю.
Тех, у кого сильно большие риски, смотрят в первую очередь. Мне результат сказали через 4 дня. Могу вам написать телефон лаборатории, сможете сами позвонить им

— @br_nata, мне пришёл результат. Большое спасибо😊, да и Милкина мне свой давала. Несмотря на 1:2, делали дней 10. Просто боюсь, чуть что будут гонять🤦🏻‍♀️

— Милкина замечательная женщина и отличный врач! В первую беременность к ней ходила.

— Ой, я как вспомню сколько нервов потратила. Прокол в итоге не делала, только нипт. Но успокоюсь уже окончательно только когда рожу)

— Я думаю тоже) После прокола выдают бумажку с надписью на 99%

— Пишите уже продолжение. А то я распереживалась 🤭

— Сейчас напишу, чуток на работу прервалась😊