Девочки! Полине нужна помощь на реабилитацию, это ежемесячно большие расходы, сами родители не справятся. Давайте поможем! Предлагаю создать группу в вайбере, где можно, например, продавать вещи, как мы когда-то делали для Миланы. Наверняка, и тут многие не остаются в стороне, но чем больше способов, тем лучше. Если каждый месяц участники перечислят по 50-100 грн, то необходимую сумму можно будет легко собрать. Вот ссылка на группу Присоединяйтесь к моей группе в Viber: "Реабилитация Полины! ссылка"
Мама Поли @mamuspolius , вся информация о реабилитации у неё на странице
Всем заранее спасибо за участие и помощь!
Комментариев ещё никто не написал.
Мой страх охватывает меня как маму.
А вдруг не успеем...
Сказать что я боюсь не успеть собрать нужную сумму на реабилитацию сыну - это ничего не сказать.
Бесполезное количество фондов ,отказывают в сборе. У них ВСЕГДА очень много людей и они не могут брать новых детей.
Жаль только болезнь не ждёт...
Где.... Где взять столько денег чтобы проходить реабилитации каждый месяц. И тогда да... Результат не заставит себя ждать. Мы стараемся пройти раз в два-три месяца... Потому что каждый с...
Дочь тайком привела подругу ночевать: что делать?
Девочки срочно. Че делать?
Старшая учудила. По знакомилась с девочкой пару недель назад. Ну гуляли они. Как то раз заходили к нам чай попить. Тут она позовчера давай проситься к ней на ночевку. Я естественно запретила. Сегодня она мне говорит: а можно Полина к нам придет ночевать?
Я говорю нет. Вы мало знакомы и будний день. Давай летом на каникулах может быть.
В итоге она ушла гулять, пришла с Полиной. Вечером Полина эта вроде как домой ушла. Пока я была в душе она ее обратно запустила.
Ходи...
Ищу родителей детей с синдромом Ваарденбурга
ИЩУ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТОК С СИНДРОМОМ ВААРДЕНБУРГА
ГРУППЫ, ЧАТЫ
Девочки. Очень нужна Ваша помощь.
Нужно связаться с мамами/взрослыми/врачами
Кто знает о синдроме Ваарденбурга.
Это генетическое заболевание
Очень нужно. Если поможете выйти в топ, буду благодарна
Чаты, группы, страницы
Контакты
Помогите
