Просто обнимаю Вас🙏Сил бороться за него, кто если не Вы сможете помочь! Здоровья малышу🙏
Если у вас есть силы,вы можете бороться за здоровье своего малыша!!! Это вполне корректируемый диагноз. здоровья вам и всего самого наилучшего!
Спина Бифида бывает разных видов. Скорее всего, можно прооперировать. Советуют "Жизни Луч" - они бесплатно помогают, ищут врачей и тд.
Вы можете обратиться в организацию Жизни Луч. Они проконсультируют по поводу диагноза, лечения и прогнозов. Это бесплатно.
Также они помогают с дорогой к месту лечения и проживанием.
ссылка
Диагностика и открытые операции по внутриутробной коррекции spina bifida с последующей реабилитацией после рождения проводятся в отделении Медицины плода КГ «Лапино» Группы компаний «Мать и дитя». Наиболее оптимальным сроком для внутриутробной операции является 20-25 недель беременности. После операции беременность пролонгируется до доношенного срока, с последующим плановым родоразрешением.
Если не удалось провести операцию на ранних сроках беременности, то необходимо заранее позаботиться о своевременном оказании помощи ребенку сразу после рождения. Для этого нужно проконсультироваться с детским нейрохирургом, имеющим успешный опыт коррекции этого заболевания.
❗Обязательно заранее выбрать роддом и согласовать перевод ребенка в нейрохирургическое отделение детской больницы в первые же часы после рождения. Чем раньше проводится операция - тем благоприятнее прогноз и дальнейшая реабилитация.
Почитайте о диагнозе спина Бифида. И принимайте решение. Вам нужен пренатальный консилиум. Узнайте в жк узи какого врача принимают на консилиуме к тому и идите. После на консилиум. Диагноз не утешительный, но заманской я не доверяю, у моего ребёнка она нос не видела и стоял вопрос о синдроме дауна, консилиуме.
@alyonkadavudyan, 5 роддом , она там принимает , запись через секретаря 89298197797
И я за Гимбута, помню я эту Заманскую делала мне как то узи, ни ногой больше к ней. Если хотите реального профи, заплатите дороже, но сходить обязательно к Гимбуту
@happymammmm, Шмакова тоже профи, я довольна была на 100%. Про Заманскую в курсе, я с ней работала
Это Сестра публиковала,сказали обратится к генетику потом уже решать прервать или нет
@alyonkadavudyan все тоже самое видели? И сказали подождать? Может все не так страшно?
Если у вас есть силы,вы можете бороться за здоровье своего малыша!!! Это вполне корректируемый диагноз. здоровья вам и всего самого наилучшего!