Нет, не даун. Математическая вероятность не очень большая, по настоящему стоит опасаться когда риск 1:5,1:10. Скрининг не говорит что у вас родиться ребенок с синдромом Дауна, он говорит о том что у женщин вашего возраста, с похожими заболеваниями, дурными привычками, образом жизни, наследственностью в таком то соотношении родился ребенок с синдромом. Если в программу заложить хоть один параметр другой результат скрининга измениться. Это просто статистика, зарубежная статистика. У нас своей базы не создавали. А склонность к трисомиям зависит и от национальности тоже. Не волнуйтесь зря. В нашей стране от ковида люди умирают в 10 раз реже, чем в Европейских странах. И у вас родиться здоровый малыш.

@mrs.magda, @timakova_1993, да , я понимаю что все надо перепроверить, и мой гинеколог теперь отправляет меня в перинатальный центр , но за последний год столько раз я уже переживала плохие новости,столько раз уже рушились мои планы и мечты, что мне кажется что хорошего уже ничего не надо ждать! ... казалось бы вот оно!!!!! Счастье, чудо, ......и опять как гром среди ясного неба! Как какой то водоворот событий из которого я никак не могу выйти!

Успокойтесь, у вас ТВП в норме, носовая кость определяется. Я бы даже не ходила на консультацию к генетику. 1 к 294 это низкий риск.

Ктр плода для скриннинга должен быть 45-80. Далее или ранее может быть не информативно. Отвечая на вопрос, это не даун, а 1 из 294 детей с такими показателями по скриннигу рождаются даунами

Нет, не даун. Математическая вероятность не очень большая, по настоящему стоит опасаться когда риск 1:5,1:10. Скрининг не говорит что у вас родиться ребенок с синдромом Дауна, он говорит о том что у женщин вашего возраста, с похожими заболеваниями, дурными привычками, образом жизни, наследственностью в таком то соотношении родился ребенок с синдромом. Если в программу заложить хоть один параметр другой результат скрининга измениться. Это просто статистика, зарубежная статистика. У нас своей базы не создавали. А склонность к трисомиям зависит и от национальности тоже. Не волнуйтесь зря. В нашей стране от ковида люди умирают в 10 раз реже, чем в Европейских странах. И у вас родиться здоровый малыш.

Без паники! Это всего лишь риски! Что бы точно определить нужно сделать Нипт или прокол. Но имейте ввиду, что если по Нипт будет высокий риск, то нужно будет делать прокол. А вообще знаю случаи когда 1:2 и здоровый ребенок, и 1:5000 с СД. Так что не расстраивайтесь раньше времени.

Риск конечно близок к критическому, но..
Почему так поздно скрининг. 1 делается строго с 11до 13,6 недель.
Может из-за этого показатели некорректны

@mrs.magda, @timakova_1993, да , я понимаю что все надо перепроверить, и мой гинеколог теперь отправляет меня в перинатальный центр , но за последний год столько раз я уже переживала плохие новости,столько раз уже рушились мои планы и мечты, что мне кажется что хорошего уже ничего не надо ждать! ... казалось бы вот оно!!!!! Счастье, чудо, ......и опять как гром среди ясного неба! Как какой то водоворот событий из которого я никак не могу выйти!

Мне делали в 14 недель. Все информативно, знаю одно если какие то отклонения просто так на руки анализ не отдают. Вызывают на беседу. Перепроверил по узи. Остальные показатели в норме увас. Носовая кость определяется.

Вы зачем так говорите🤦🏻‍♀️как можете так думать🤦🏻‍♀️жутко от ваших слов

Я наверное сойду с ума!

@resnychka, @marinaageeva, трисомия 21 у меня получается порог больше чем базисный

Ерунду не несите! Читать умеете? У вас что ниже 100 показатели? Написано же 1:294. Даже если и ниже 100 было бы, это тоже не показатель. Считает машина и все это условно. Влияет на кровь все, и питание, и лекарственные препараты, и перенесенная накануне болезнь и ТД. Нужно смотреть ещё по УЗИ. В вашем случае даже дёргаться не надо. И кстати согласна с комментариями выше, скрининг делается до 13 недели включительно. Далее он неинформативен.

Вот с этими скринингами надо идти к генетику, вам он всё разжует! У меня была фигня на таком скрининге,низкий какой то процент, короче это связано со мной у меня проблемы с гармонами, а с ребенком всё в порядке, вы пока непаникуйте, такой вопрос решает генетик

Насколько я помню, на вашем сроке скрининг уже не информативен.

Почему сразу даун? Внизу приписка, что выше 1:100 считается низким.

Но в целом обычно цифры более 1000, а у Вас 294. Поэтому хотят перестраховаться и отправляют на экспертное УЗИ.

P.s. а почему так поздно скрининг? Аж в 14 недель