Девочки, знаю лично эту семью, эту историю. ⏳СРОЧНО нужна помощь!!!⏳

Мы просим Вас не оставайтесь в стороне!!!!! 🙏 Пройден такой долгий и сложный путь, приложено огромное количество усилий!!! Мы почти у финиша!

С самого рождения дочки свою жизнь я потратила на то, чтоб она могла нормально двигаться, без инвалидных колясок и костылей, как обычные дети. Влада родилась со сложным врождённым диагнозом, первые дни я даже понятия не имела, что нас ждёт и как долго и мучительно мы будем преодолевать нашу беду. Сразу в роддоме мне только сообщили о том, что у ребенка укорочение ножки 3,5 см, но уже через неделю после сделанного рентгена мы поняли всю сложность диагноза, проще говоря Влада родилась без малой берцовой кости и со сросшимися 2-3, 4-5 пальчиками правой стопы. В связи с этим у нее были деформации голени, стопы и укорочение голени и бедра. Начальным этапом нашего лечения были ЛФК, ходьба в ортезах и массажи. Не смотря на большую разницу в длине ножек она смогла сделать свои первые шаги в 1 год и 1 месяц. Помогла ортопедическая обувь с компенсацией на подошве и координирующие стельки. Ближе к двум годам разница в ножках уже стала 7 см и мы решили что пора, тянуть уже нельзя, т.к. большая разница даже с учётом компенсации на подошве уже затрудняла ходьбу. Свою историю оперативного лечения в институте патологии позвоночника и суставов им. проф. М.И. Ситенко мы начали в мае 2008 года, когда Владе было почти 2 годика. Это было одно из немногих мест в нашей стране, где могут принять и поставить на ноги деток с таким диагнозом. С 2008 года по 2020 год было проведено множество операций по устранению деформации стопы, голени и бедра путем установки стержневого аппарата АВФ. В июне 2012 года мы смогли устранить синдактилию на пальчиках с комбинированной кожной пластикой. Это были огромные суммы, но мы самостоятельно старались собирать средства на лечение, операции и реабилитации.

На эту операцию, возлагаются огромные надежды! Это предпоследний этап нашего длительного лечения. Последним этапом будет кожная пластика рубцов и шрамов. Сейчас ей нужно провести сухожильно-мышечную пластику стопы и провести коррекцию правой голени путем установки стержневого аппарата АВФ. Опорность ножки значительно ограничена и очень сильно выражена деформация стопы. Владе все труднее ходить и практически невозможно подобрать более-менее удобную обувь. Нам не в силах собрать всю нужную сумму, за столько лет лечения мы выжжали все ресурсы. Я не однократно обращалась в фонд помощи Р. Ахметова, но увы, безнадежно. В благотворительных фондах большая очередь.

📝 Диагноз: Врождённая аномалия развития правой нижней конечности. Укорочение, деформация правого бедра, голени.Аплазия малой берцовой кости. Эквино-вальгусная деформация. Синдактилия правой стопы. Плановая госпитализация на август-сентябрь 2020 г., у нас мало времени и я очень прошу всех неравнодушных не пройти мимо моей девочки 🙏🙏🙏

💖Всем феям и волшебникам низкий поклон за их доброе сердечко 💖 Пожалуйста делайте репосты в сториз, расскажите своим знакомым, друзьям, ведь так не сложно нам помочь🙏🙏🙏

💳РЕКВИЗИТЫ:

Ощадбанк 5167 4901 8902 5738 Хаханова Кристина Александровна

ПРИВАТБАНК 5168 7427 1074 4750 Павлишин Александр Николаевич (муж)

P.S. ссылка на пост в Фейсбуке

ссылка