Девчонки подскажите пожалуйста у меня 16неделя. После 1 скрининга обнаружили потологию ребенка. И…

У меня тоже по крови очень высокий риск показал, не волнуйтесь! Так как ждать до 16-ти недель , чтобы сделать амниоцентез я не могла, сдавала на 13-й неинвазивный тест, жду результат, еще 10 дней ждать, это невыносимо! Желаю вам удачи и себе, верьте в хорошее🙏❤️

Вы можете отказаться от прокола и сделать платный неинвазивный тест

У меня показывало риск по крови сделала прокол,все хорошо, больше переживала. Лучше сделать

Делала в 18 недель, процедура не страшная, более тимительно ждать результат 3 дня...

Не подтвердились никакие риски ттттт

После первого скрининга крови тоже был высокий риск! Но по узи было всё хорошо! В итоге сказали нужно ехать к генетику либо прокол либо анализ 20000😀естественно таких денег у меня нет! И я просто сразу сама для себя решила что с малышом у меня всё хорошо и что никакие пиоколы и дорогущие анализа сдавать не собираюсь, так как считаю что это тупа обдираловка денег! Потом пошла к своему врачу написала отказ и в итоге тна мне потом говорит :Ну мы тут ваше узи ещё раз посмотрели у вас там всё в порядке ТВП в норме! Я вообще к чему это всё пишу смотрите на результаты ТВП они не должны переходить границу 3 если будет больще 3 то риск есть а если меньше то никакого риска нету! Потому что ТВП это и есть то что показывает есть ли риск илинет!

А риск по крови это не показатель и не диагноз! Может быть вы чтото перед этим скушали либо какие то витамины так среагировали! Вот у меня например с щетавидкой проблемы я пью витамины и поэтому мне показали высокий риск!

Сделала нипт, так как прокол это риск, в случае чего никто ответственности не несёт. Риск возможной патологи ставили только по крови.

Для себя решила, что если будем планировать второго - сделаю сразу этот тест.

Любой анализ не даёт 100% гарантии . Решать только нам верить в это или нет.

Лучше сделать НИПТ.

Всем спасибо

По одному скринингу не возможно увидеть потологию плода.говорят просто какие риски.точный ответ только после анализа на околоплодные воды.у меня очень больые риски после скрининга.иду на прокол через 2 недели.

Делала прокол, все хорошо! Не волнуйтесь. Надо так надо. Нипт не видит мозаичные формы синдромов, то есть слабо выраженные, когда часть клеток с нормальным набором хромосом, а часть нет. Какие у вас показания к проколу?

Почему вы НИПТ не сделаете ?

Прокол только если НИПТ придёт плохой.

Конечно зависит от патологии в тоже время.

Я делала прокол, только на более раннем сроке (12,5 недель). У меня было несколько 1х скринингов в разных клиниках, в том числе и в генетическом центре (кровь - отличная, ТВП - от 2,5 (УЗИ в ЖК) до 4,7 (уЗИ в генцентре), остальные маркёры ХА отсутствовали). Нужно поговорить с генетиком, в моем случае при указанных выше маркёрах НИПТ не показателен. Риски невынашивание беременности существуют всегда. Вам просто нужно решить для себя как лучше. Наберите в поиске в ленте ключевое слово с вашими рисками и почитайте комментарии и истории. Поговорите с генетиком. Мне было очень страшно перед процедурой и за ребёнка и за себя, но сама процедура не долгая и не болезненная.

Делала, в 13 недель, все хорошо.

У меня высокий риск из-за возраста, остальные показатели в норме. От прокола воздержались, муж не дал. Сделали расширенный нипт на хромосомные аномалии и самые распространённые мутации. Все отрицательно. Мальчик наш здоров. Зато генетик отстал. Денег не жалко на тест было, прокол рискованно, а малыш долгожданный и выстраданный.