Сейчас есть nifty test. Дорогой жутко (2300-2500), но неинвзийный и степень точности очень высокая. Это когда из крови матери ДНК ребенка выделяют. Точнее только амниоцентез. По мне, если уж платно все предлагают,так лучше один раз заплатить за тест с высокой точностью,чем за скрининг математической вероятности отклонений.

Я делала, мне так было спокойней, скажут как развивается малыш нет ли генетических отклонений. Делала платно, как мне сказал мой врач, что бы сделать бесплатно должно быть направление а для того, что бы его выписать должны быть какие-то предпосылки, возраст мамы, миомы, какие-то заболевания в роду и тд.

Мне врач тоже посоветовала, сказала что это не обязательно, но все же важное обследование которое делается не раньше 20 недели. На этом узи врач будет смотреть изъяны и возможные проблемы и патологии которых не видно на обычном узи, это более обширное. Я посчитала что мне это нужно, тк я переживаю за малыша, хотя знаю что все хорошо. У меня это будет стоить 250 зл. 10.06 буду его делать

Я не делала. Только скрининг, не вижу смысла в этих анализах.

Я делала в частной клинике, мой врач написала в направлении что сердце плохо прислушивается чтоб мне его бесплатно сделали, а так тоже спрашивала буду делать или нет...

Я ходила к платному врачу, за все анализы платила, кроме этого)

Я проходила в эту беременность, не знаю мне делали всё бесплатно и без показаний каких-то,родственников нет с генетическими заболеваниями и мне 21 год....хорошо,что сделала,будем думать, что дальше делать...у нас страховка Medicaver там и первый раз это всё сдавали и делали УЗД.

В Украине такой тест обязательный, я проходила

Я делала такое. Вообще в Польше это обследование делают бесплатно если есть какая-то угроза ( или старше 35 лет или были в семье какие то болезни). В этом случае врач тебе даёт направление и ты просто ищешь где можно сделать. Мне врач не дал направление, но сказал что бы я поискала так как в некоторых местах можно сделать бесплатно и без направления потому что из спонсирует Европейская уния. Ну мы нашли такую больницу в нашем воеводстве и мне сделали бесплатно в 1 и 2 триместре эти обследования. В 3 уже только платно. Так что поищи.

Т.к. с возрастом повышается риск генетических отклонений после 36 делают бесплатно. С 30 до 36 настоятельно рекомендуют за свои кровные, естественно. До 30 типа можно сделать по желанию. А так, то просто УЗИ+ анализы. Делать или нет решать вам.

Мне на предлагали я сама хожу но мне говорил врач на УЗИ что надо 4 раза ходить

Я так понимаю, это то, что мы в России проходим в рамках обязательного первого скриннинга. Выявляет вероятность генетических аномалий-синдрома дауна и др. В Польше видимо, это добровольно.

Ми робили. На 13, а потім ще на 22 тижні. Робили детальне узі + аналіз крові( на виявлення патологій).Хочеш робиш хочеш ні. Взагалі їх 3 є. В першому, другому і третьому триместрі

Ми не проходили, то досить дороге задоволення , але чого не зробиш для свого малюка. З того шо знаю, то варто зробити тим кому за 30, або якшо в когось в родині були якісь патології, або просто хтось хоче для власного спокою, але такі тести теж не дають 100%

Вирішувати Вам 😊

Мой врач предлагал сделать тест Рара(объяснял зачем и что он в совокупности с usg даёт результат, если тест не очень , то дальше более серьезный тест ),usg всегда делал как должное по сроку.Последний тест компьютерный -не знаю что за он ,papa это вроде и есть генетический тест . Что вам врач сказал ?