Привет, немного пропала, нужно было все мысли в порядок привести.
Хочу поднять тему скринингов во время беременности. Многие задают вопросы, а вы делали УЗИ, кровь на патологию плода сдавали?! Да-да-да!!!
На 12 неделе беременности мне сделали узи и после сразу взяли кровь на патологию. Врач УЗИ сразу сказала, что все в норме. Результат анализа крови уже пришел моему врачу и она сказала что тоже все в НОРМЕ.
На 20 неделе уже в платной клинике я сделала УЗИ и эхокг плода. Все в норме. Хотя у нас 2 порока сердца при рождении.
На 30 неделе уже бесплатно узи, все опять в норме, только предлежание тазовое( малыш сидел на попе, а должен головой вниз)
На 36-37 неделе опять платно делала УЗИ, также все было в порядке, и предлежание было уже правильное.
Фотки всех скринингов и анализов я прилагаю. Так что да, такое возможно и почти все женщины которые сейчас воспитывают детей с синдромом дауна узнали об этом только после рождения.
Почему? Да вот так сложились карты, судьба такая. Не зависимо какая у вас группа крови, резус фактор, курили вы, пили, много ели или наоборот. В роду у нас не было случаев. Пока учёные не узнали почему это происходит.
Зачем тогда все эти скриниги? Ловите статистику в нашем городе. Например когда этого не делали, рождалось порядка 30-50 детей в год. Сейчас в нашем городе в 2019 году таких случаев было 6 и только одна семья знала заранее что родится такой малыш. Так что такие дела. Делать аборт или нет только ваше решение, но могу сказать за себя для нас этот ребенок не обуза, как многие пишут и если растить его в любви, заниматься с ним и вкладывать свои силы, то ребенок будет чудесным и у меня есть куча подтверждений этой теории. Всем спасибо за внимание, читайте нашу историю. Завтра обещаю написать продолжение что с нами произошло после больницы. А если вы не в курсе про что я, то читайте предыдущие посты. Всех люблю, всем мир🥰❤
Вы пишите. Вас приятно и интересно читать. А главное, это обязательно будет полезно тем, у кого такие детки или кто только узнал о диагнозе или вероятности рождения такого малыша.
Кстати, подруга психолог по образованию, работала в детском саду. Пока младшая дочка подрастала, она прошла ещё и курсы переподготовки для работы с людьми с СД. и может работать с такими людьми. Плюс свой опыт. В общем прогресс у девочки хороший, благодаря маминым стараниям, они много и по реабилитациям ездили. Вот с сердцем у неё проблем нет. А зрение страдает. Но очень ласковый и активный ребёнок. Она моего сына на два года младше, мы приезжали, ему 5 было, ей около 3, она не отставала от мальчишек (сыну подруги было 7), у меня сын вообще ничего не заметил и не спрашивал. Играли, бесились, как обычно. )))))
@frolova.maria Мне кажется тут больше необходима поддержка и принятие родителей таких детей. Это большое дело, чтобы их принимало общество, была хотя бы эмоциональная поддержка, не было косых взглядов. Сейчас отношение более толерантное, раньше вообще чего только не городили, что про деток, что про родителей таких детей. На мой взгляд это очень сильные люди достойные восхищения и принявшие ситуацию так, как сложилась. Не сбежав, не предав, не убив...а борясь каждый день.
Здравствуйте, увидела пост ваш в топе и фото малыша, сразу не поняла по нему, что имеется синдром. И начала читать вашу историю.
Хочу вам выразить свое уважение и пожелать вам огромного счастья и конечно же еще деток, братика или сестричку, поддержку малышу.
У нас детки с вами ровесники.
В вторую беременность я попала в ситуацию, когда на первом скрининге не обнаружили полноценные кости носа, и кровь была по нижним границам норм, риск СД ставили 1:250, по другим хромосомам 1:650 и 1:1000.
И вот представьте мне врач гинеколог говорит "высоковаты, но нормально все".
Вот не знаю как где, а в нашем регионе отсылают на прокол при риске 1:100, а 1:101 нормально считают.
Я ездила в 13 недель переделывать скрининг в областной перинатальный центр, там по СД поставили 1:650. Направили лишь на экспертное узи в 20 недель у них и ВСЁ.
И таким образом я всю беременность была в напряге.
Как итог родила в 36 недель, схватки пошли и раскрытие, у ребенка - пневмония, реанимация. Синдрома нет.
Что это такое, как эти риски считают, а я ставила внутри себя выбор будучи беременной об аборте, честно, не буду лукавить. Мне было страшно ужасно.
Не знаю зачем вам написала, извините, если что, просто привела историю своей второй беременности.
Я тоже не понимаю эти риски... нипт я понимаю и Амниоцентез. Я рада, что с вами и вашим малышом все сейчас хорошо, очень рада что сд не подтвердился. Спасибо большое за ваш комментарий 😍
А я не понимаю помимо этого и маршрутизации беременной в такой ситуации. Вот я пример, как меня никуда не направляли, типа 1 к 100 нет, идите дальше.
А сколько читала, форумы изучала , а москве порог отсечки 1:350, и таскают по генетикам, делают проколы и т.д.
Т.е. есть путь обследования.
Я была в каком-то вакууме, все нормально, все в допуске по бумагам и точка.
Вот только какой невроз от этого всего у беременных.
Здравствуйте. Столкнулась сама сейчас с плохими результатами узи и скрининга и нашла вашу историю. Получается у вас был индивидуальный риск по СД 1к 1894, и вам врач сказала, что все норм?? Про прием генетика даже не намекали?
Верю про скрининги, у знакомой такая же ситуация - всю беременность скрининги показывали здоровую малышку, а родилась дочка с СД. Мне на 20 неделе с младшим сыном предложили сделать прокол, чтобы исключить СД, так как на УЗИ увидели дополнительную хорду в сердечке, других маркёров не было, ещё мой возраст. Я советовалась с этой знакомой, делать или нет, думала, она скажет, что всё видно сразу, а вот нет. У неё оказалось ровно как у Вас, узнали об СД после родов.
Вы пишите. Вас приятно и интересно читать. А главное, это обязательно будет полезно тем, у кого такие детки или кто только узнал о диагнозе или вероятности рождения такого малыша.
Кстати, подруга психолог по образованию, работала в детском саду. Пока младшая дочка подрастала, она прошла ещё и курсы переподготовки для работы с людьми с СД. и может работать с такими людьми. Плюс свой опыт. В общем прогресс у девочки хороший, благодаря маминым стараниям, они много и по реабилитациям ездили. Вот с сердцем у неё проблем нет. А зрение страдает. Но очень ласковый и активный ребёнок. Она моего сына на два года младше, мы приезжали, ему 5 было, ей около 3, она не отставала от мальчишек (сыну подруги было 7), у меня сын вообще ничего не заметил и не спрашивал. Играли, бесились, как обычно. )))))
@frolova.maria Мне кажется тут больше необходима поддержка и принятие родителей таких детей. Это большое дело, чтобы их принимало общество, была хотя бы эмоциональная поддержка, не было косых взглядов. Сейчас отношение более толерантное, раньше вообще чего только не городили, что про деток, что про родителей таких детей. На мой взгляд это очень сильные люди достойные восхищения и принявшие ситуацию так, как сложилась. Не сбежав, не предав, не убив...а борясь каждый день.
Да, пропали Маша.))) Вот интересно, почему это происходит? Я имею в виду анализ крови, первый скрининг. Я вот ни одного своего скрининга не видела в глаза. И в этот раз врач сказала, что всё нормально. Да мне бы и дали его, я ничего в этих рисках не понимаю. Почему не выявляют? Это ошибка лаборатории? Или врача? Как не заметить пороки сердца? Много вопросов. Второй скрининг у меня так же в 19,6 и вес тоже 270, сказали, что отстаёт. Другие параметры разнятся. Через 3 недели переделала, всё в норме. Не знаешь, кому и верить. В нашей ЖК, 5 лет назад подружке поставили 25 процентов вероятности СД. Это была третья беременость и она от дальнейших обследований отказалась, как и от аборта. Надежда на ошибку была, но в итоге, СД подтвердился. Дочке 5 лет, ходит в обычный садик. Хулиганит на равные с мальчишками, были у них в гостях. Шустрая очень. )))
@frolova.maria добрый вечер, вот и у нас в том году так же пропустили порок сердца, хотя я была у лучших узистов города. В Москве сразу врач увидел и порок и отёки... а тут из-за идеальных УЗИ у меня была надежда...