Всем привет! Я новенькая в этом приложении. И если кто-то сидит здесь ради провождения свободного…

Всем привет! Я новенькая в этом приложении. И если кто-то сидит здесь ради провождения свободного времени, то я пришла сюда за помощью.. Конечно, для начала нам нужно познакомиться. Меня зовут Анна. Чуть больше года назад, на свет появился наш чудесный мальчик. Марк. И я обязательно сегодня расскажу нашу историю. Но чуть позже.

Первый пост хочу начать немножко с другого...

Этот пост я хотела написать сразу в инстаграм, когда мы узнали о своей болезни, что явилось для нас полной неожиданностью и шоком. Пост только для девушек и женщин Чувашии, но я думаю будет интересен всем. Касается он нашего будущего, а именно наших детей.

Так вот, к чему это я, никто не будет за вас разбираться в вашем Здоровье кроме вас же самих!!! Запомните это раз и навсегда. При планировании беременности или при беременности проводите все обязательные исследования и если позволяют средства(не экономьте), проверяйтесь дополнительно на носительство часто встречаемых мутации в геноме. Обязательно посмотрите следующее фото в карусели, там указаны основные заболевания чаще всего встречающиеся у нас в Республике. Поверьте, я знаю что говорю! Этого не скажет вам ни один врач, кроме грамотного и заинтересованного в нашем будущем.

Даже если в вашей семье никто не болел никогда генетическими наследственными заболеваниями (как в нашем случае), никто не скажет 100% что у вас этого не будет Сейчас происходят мутационные изменения в наших ДНК и риск возникновения каких-либо патологии увеличивается. Жаль, что не все врачи об этом предупреждают, в частности гинекологи, Я проходила стандартный скрининг по незнанию на 5 основных заболеваний. СМА там нет!!!

Сейчас в России хотят вводить обязательные генетические паспорта, это хорошо, но анализа вы должны будете сдавать сами, слишком дорого проводить исследования зато хоть будущее поколение будет знать, что ожидается у их поколения.

Из предыстории, когда мы планировали, нас не предупреждали что можно и нужно проверять своё ДНК на носительство заболеваний. В моём ближайшем поколении и у мужа нет подобных случаев, даже если они и были это было в совсем уж далекие времена, когда генетики в принципе не существовало. Мы даже не знали что оба являемся носителями этого страшного заболевания. Сейчас уже конечно не о чем и думать, мы знаем, но изначальное Здоровье сына нам никто уже не сможет вернуть. Остаётся одно-дорогостоящее лекарство Zolgensma.

Я надеюсь, что пост будет полезен. Выбор каждого проходить исследование или нет, предупрежден значит вооружён. Здоровых всем детишек!

#СМАйликМарк #спасемМарка