Такая история...Дочери 2 года.В 8 месяцев нам поставили врожденный порок развития-левосторонняя релаксация диафрагмы, иными словами диафрагмальная грыжа.Из-за этого порока у нас произошло смещение внутренних органов.Почка и селезенка закрывают половину легкого.От этого легкое плохо развивается.И сердце поменяло свое положение, находится горизонтально.Ребенок развивается нормально.Вес правда маленький для ее возраста.10,5 кг.А в целом все хорошо.В нашем городе мы лежали в цдх.Собирали консилиум, решили, что необходимости в операции нет.Выписали.Сказали делать КТ раз в 6 месяцев.Сами отправили свой диагноз в НЦЗД города Москвы, Зарипова посоветовала.Назначили госпитализацию на операцию по квоте.Но в результате обследований, наблюдений за ребенком(5 дней) и консилиума, было принято решение об отмене операции.Ребенок развивается хорошо, возраст для операции маленький и гарантий никто не дает, как все пройдет.С этим и приехали оттуда.Раз в 6 месяцев КТ, анализы, наблюдение узких специалистов.Мы вроде смирились, но ощущение неизвестности не дает покоя.Может у кого-то был такой же диагноз, есть, как живете с этим?Или нашли хорошего специалиста, который помог?Мы готовы ко всему, ехать куда угодно, лишь бы помогли...