Ох, эта самоизоляция 😔
Пока дома - лезут дурные мысли, а точнее страх, и вовсе не из за того что заболею вирусом. Когда меня спрашивают, как я к нему отношусь? То отвечаю - у меня есть куда насущнее дела😬
А дела действительно насущные, у меня 2 ЗБ были, в первый раз не отправляли на генетику, во второй раз отправили. Ответ: 47 xx +21, триосомия по хромосоме 21. Это синдром дауна. И я знаю, что надо обратиться к генетику и сдать надо анализы на генетику. Конечно теперь неизвестно когда попадём к нему( А сейчас меня интересует, если анализ покажет, что у одного генетическое нарушение, то всё теперь через эко? Или играть в рулетку? Были ли у вас подобные случаи, например подряд несколько замершие и проблемы были с генетикой?
(П.с В роду здоровые все были и есть)
развернутый скрининг на тромбофилию (12 генов) иначе называется- невынашивание беременности (я сдавала в ситилаб, было подробное заключение/расшифровка)
надо обращать внимание на гомоцестеин
(гематолог все расшифрует)
если был синдром- это не значит что у вас что то не так с генетикой (синдром Дауна - распространенная случайность)
тут скорее проблемы по крови и они могут просто усугублять, нужен контроль и если что предпринимать меры и все будет 👍🏻👍🏻👍🏻 , все получится
У меня не было зб и выкидышей, но расскажу о своей беременности последней... Мне поставили по УЗИ и анализам девочку дауна. Я подумала и решила, что медицина сейчас на высоком уровне, при чём даже бесплатная, и что буду рожать только если буду уверена, что ребенок здоровый. Записалась на кучу обследований и анализов, стала всё проходить... Нос маленький, в сердечке чего-то не хватает, всё плохо... Последнее обследование, но самое точное прокол живота, 26 недель. Ребенок здоров, мальчик. И в сердечке всё что надо наросло и нос вырос))) Всё. Я уже и не надеялась, просто ждала добро на аборт, а тут бац... Короче все отлично, мальчишка, ТТТ, очень смышлёный, развивается стандартно. В общем я это к чему, медицина сейчас очень сильна, надо всё как следует проверить...
развернутый скрининг на тромбофилию (12 генов) иначе называется- невынашивание беременности (я сдавала в ситилаб, было подробное заключение/расшифровка)
надо обращать внимание на гомоцестеин
(гематолог все расшифрует)
если был синдром- это не значит что у вас что то не так с генетикой (синдром Дауна - распространенная случайность)
тут скорее проблемы по крови и они могут просто усугублять, нужен контроль и если что предпринимать меры и все будет 👍🏻👍🏻👍🏻 , все получится
может может будет интересно:
ссылка
ссылка