Мама сына (1 год)

🆘 🙏Очень нужна помощь 8-месячному СМАйлику Артему Грачикову из города Волчанска Харьковской области. Любая поддержка -…

🆘 🙏Очень нужна помощь 8-месячному СМАйлику Артему Грачикову из города Волчанска Харьковской области. Любая поддержка - информационная или финансовая - может спасти малыша! Даже самая маленькая сумма важна! И чем больше людей узнает об Артеме, тем выше его шансы на жизнь и выше вероятность, что его заметит меценат, который сможет закрыть сбор на аппарат НИВЛ!

Фото документов в галерее.

Артем в инстаграме https://instagram.com/grachikovartem?igshid=bqulb1b2s4jw

У Артема тяжелое генетическое заболевание СМА - генетическое наследственное заболевание.

Тип 1, или болезнь Верднига-Гоффмана— наиболее неблагоприятная форма SMA. 😞

Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживают до 2 лет.

📌Для того чтоб поддерживать нормальное состояние ребёнка нужна дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).📌

НИВЛ- 366 754 грн - неподъемная сумма для семьи Артема😞

Карта Приватбанка на имя мамы Грачиковой Маргариты

4149 4991 3717 4924

#сма

Ищу родителей детей с синдромом Ваарденбурга

ИЩУ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТОК С СИНДРОМОМ ВААРДЕНБУРГА ГРУППЫ, ЧАТЫ Девочки. Очень нужна Ваша помощь. Нужно связаться с мамами/взрослыми/врачами Кто знает о синдроме Ваарденбурга. Это генетическое заболевание Очень нужно. Если поможете выйти в топ, буду благодарна Чаты, группы, страницы Контакты Помогите

Стану потенциальным донором костного мозга. Решилась ли я помочь?

Стану потенциальным донором костного мозга. Решилась. Это может спасти жизнь людям с онкологическими и генетическими заболеваниями. На следующей неделе сдам кровь на типирование, чтобы войти в регистр. Если найдётся мой генетический близнец, которому нужна я, который умрёт без моей помощи и я окажусь ему полезна, то это прекрасно. Каждый может помогать❤

Смогу ли я?

Как вы считаете? Дети с особенностями Вам даны за что-то или для чего-то??… У меня старший сын с РАС, третья дочь родилась с редким генетическим заболеванием фенилкетонурией.. я пока не понимаю, а смогу ли я справиться? Они же должны рождаться такие.. неужели мне хватит сил, чтобы все преодолеть??!?!…. Я, ладно, переживу, приму.. как будет им? Как преподнести им светлую сторону жизни? Как научить быть независимым от нас? Родителей.. как я хочу чтобы они были здоровы и счастливы в этом мире 🌸

Вроде как выбрали имя нашему мужчинке- Артем, но встал вопрос может все-таки записать как Артемий, чтобы отчество детей…

Вроде как выбрали имя нашему мужчинке- Артем, но встал вопрос может все-таки записать как Артемий, чтобы отчество детей было Артемьевна а не Артемовна ну и во взрослом состоянии будут обращаться как Артемий Александрович а не Артем Александрович. Вы как считаете не пафосно ли Артемий))

Девочки, милые! Давайте выведем в топ! Надо успеть спасти малышку! СРОК-СЕГОДНЯ! У Кристины спиральная мышечная атрофия…

Девочки, милые! Давайте выведем в топ! Надо успеть спасти малышку! СРОК-СЕГОДНЯ! У Кристины спиральная мышечная атрофия (СМА) - редкое генетическое заболевание, которое очень быстро прогрессирует. Помочь может только укол самого дорогого в мире лекарства - золгенсма. Мама не успевает собрать необходимую сумму, речь идет на миллионы долларов, а крайний срок оплаты-сегодня. Помогите девочке кто сможет, давайте вместе сделаем новогоднее чудо! Страничка девочки в инстаграме @kristina_sma_help