Я снова хочу сделать пост для Артёма ❤ @artem_martynov_help И я хочу верить, что мы сможем собрать эту огромную сумму,…
Я снова хочу сделать пост для Артёма ❤️ @artem_martynov_help И я хочу верить, что мы сможем собрать эту огромную сумму, даже в такое тяжёлое для всех время! Я, так же, хочу сказать спасибо вам, что вы покупаете у меня одежду, что переводите деньги! За прошлый пост мы собрали 2.000.000 рублей 😻😽❤️ если вы не можете помочь деньгами, то делайте репосты!! Я буду вам очень благодарна!!! Знакомьтесь - наш герой Артем Мартынов, ему 1 год 9 месяцев. Он отчаянно ведёт борьбу за свою жизнь против страшной болезни - СМА (Спинальномышечная атрофия) - от костного мозга не поступают сигналы в мышцы и они постепенно атрофируются. Со временем лёгкие перестают дышать. Ребенок медленно умирает. Болезнь очень редкая, поэтому государство лечение не оплачивает. Существует единственное в мире лекарство Zolgensma. Ставят его до 2х лет! и стоит оно 2.4 млн. долларов (около 170 млн рублей)! На данный момент семья собрала всего порядка 24 млн. руб. Одним Воронежем всю сумму не собрать. Прошу вашего максимального содействия и помощи. Для сбора оставшейся суммы осталось всего 2 (ДВА!) месяца (в конце мая при завершенном сборе необходимо будет готовить документы на визу и выезд). Прошу Вашей помощи! Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! Ведь Артём ждёт помощи и очень хочет Жить!