Наверное продублирую.

Девочки мамочки! Хочу попрасить у вас информационной помощи. С МИРУ ПО НИТКЕ 🙏, у нас идёт сбор на повторную госпитализацию, в связи с карантином в Испании у нас есть время.

Напишу вкратце, у сына генетическая эпилепсия, не наследственная! Чтоб вы не подумали -что генетика, НАСЛЕДСТВЕННАЯ..... это одинаковое.

Тимуру 5 лет, с 4 месяц у нас приступы эпилепсии, разных видов и эта генетическая болезнь называется синдромом "Драве"

В мае этого года мы попали через фонд в Барселону в клинику Текнон, к доктору Русси. Тимур принемал 4 препарата и благодаря доктору мы ушли с 2 пэпов и сейчас мы принемаем 2 пэпа🙏 У Тимура до нашего уезда с Барселоны, по вээг была круглосуточная эпи активность. Сейчас требуется повторная поездка.

Скажу вам честно, воспитываю детей я одна, сама диабетик, подрабатываю и собираю деньги на билеты, лекарства, про питание и проживание это 2-3дня. Одним словом, нет у меня таких возможностей. У нас есть страница в инсиаграм вк я правда забросила, так как тяжело вести страницу и заниматься с ребёнком. Все документы есть там про маркированы. Могу выслать вам на почту без маркировки. Сумма сбора 4623 евро, собрано 138 тысяч. Буду благодарна если вы поделитесь моим постом о помощи в инстаграм или вк.