Девочки! Если кто-то ещё не знает про нашего Воронежского мальчика Мартынова Артёма, я рассказываю!

Девочки! Если кто-то ещё не знает про нашего Воронежского мальчика Мартынова Артёма, я рассказываю!

Помогите вывести этот пост в топ, чтобы как можно больше людей узнало про нашего мальчика АРТЕМА МАРТЫНОВА

#Артемживи

В мае 2019 года его родители узнали о том, что у него редкое генетическое заболевание СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ.

Сейчас всеми силами идёт сбор 150 млн. руб на лечение ребёнка! Да! Такая огромная сумма! Надо успеть до 1 июня 2020 года. Лекарство вводится до 2 лет!

Нужна максимальная информационная поддержка, чтобы как можно больше людей узнали об этом мальчике и возможно нашлись влиятельные люди, которые смогут помочь!

Так же нужна помощь в сборе средств кто сколько может! Сейчас своими силами мы собрали около 8 млн рублей!

Всю информацию о заболевании , подтверждающих документах и Мартынове Артёме можно найти в Инстаграм @artem_martynov_help

Ниже все реквизиты и сайты нашего фонда!

Именно сейчас Вы можете помочь спасти жизнь Артему, сделав перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты:

💳Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М.

5469 1300 1468 6602

📱Сбер онлайн 8 915 588 1996

💳Альфа банк 5559 4937 1445 5244

💳ВТБ 4893 4704 6434 6540

💻Яндекс Деньги 410019620045541

💻QIWI кошелек 7 915 588 1996

🌍 PayPal ekaterinamartynovaa@mail.ru

❤Наш фонд «Вера в детство» veravdetstvo.ru

❤Наш сайт ARTEM2020.ru