Первый скрининг... получила сегодня результаты: по узи вроде все в норме
ЧСС 171
КТР 76
БПР 25
ТВП 1,7
Кости носа определяются
Пуповина 3 сосуда
а вот по крови не очень
хгч 72.1 МЕ/л или 2,089 МоМ
рарр-а 1,325 МЕ/л или 0.348 МоМ
Pigf 11,6 pg/ml или 0,376 МоМ
ставят высокий риск Дауна и Патау. Пишу это все и сама не верю, что это происходит сейчас со мной.
Направили к генетику, скорее всего буду делать неинвазивный тест днк.
У кого были подобные результаты, поделитесь опытом. С ума сойду, пока дождусь точных результатов....
Лучший комментарий
Мы с мужем тоже перечитали все сайты со всеми значениями этих показателей. И кажется, что все вполне в пределах нормы, но к чему написали этот высокий риск? Мама моя тоже возмущается, говорит раньше только гемоглобин проверяли и общий анализ мочи, и все рожали спокойно, а сейчас трепят нервы с ранних сроков...
Комментарии
Всем привет.
Я вот еду в Калугу к генетикам сдавать анализ на скрининг,что бы результат сразу получить на руки и успокоиться. Вчера прошла узи на скрининг 12 нед.6 дней и у меня высокий ТВП 6,5 не знаю чем все закончится 😔
@sabi.b, сдавала в Мать и дитя, где и консультировалась с генетиком. Анализ 28500 руб
На таком сроке при риске патологий по узи видно все - воротниковое пространство, бедренные кости и прочее. Грамотный узист это не пропустит.
@apa897587, нет. У меня много всего было, я не просто рассуждаю наобум. С 12 недели грамотный специалист увидит патологию если она есть. Деталей очень много, их не пропустить.
У вас одинаково низкий хгч и рарр. О патологиях говорит, когда хгч высокий, а рарр низкий или наоборот. Как в моем случае....
Ох, всем бы таких положительных результатов!!!🙏, риск был 1:14? Не вижу
У меня тоже были большие риски синдром дауна делала амниоцинтез результаты все хорошо у нас будет девочка
Делали прокол,процедура безболезненная,ни разу не пожалела что пошла на эту процедуру
Ради Бога,не волнуйтесь.Все у вас будет хорошо).У нас похожая ситуация была,только кровь в норме,а УЗИ плохое.У нас ТВП 3,5 было,кости носа отсутствовали...но это на первом скрининге.Отправили к генетикам,там кость появилась)а ТВП так и было увеличено.Делали амнио.
Родилась здоровая дочка
Ну и по крови то все нормально у вас. Что за ерунда.Узи же хорошее. Прочитайте какие. Должны быть показатели при риске СД . И твп должно быть анамально большим и ктр меньше нормы и бедренные кости маленькие, носовая кость отсутствует либо не определяется. Не волнуйтесь все у вас хорошо.
Мы с мужем тоже перечитали все сайты со всеми значениями этих показателей. И кажется, что все вполне в пределах нормы, но к чему написали этот высокий риск? Мама моя тоже возмущается, говорит раньше только гемоглобин проверяли и общий анализ мочи, и все рожали спокойно, а сейчас трепят нервы с ранних сроков...
У меня был низкий Papp, Pigf риск 1:120, пороговый, узи в норме. Генетик сказал , что это ещё говорит о плацентарном факторе, не обязательно синдром. Предложила дождаться второго скрининга, либо сдать НИПТ, от нее вышла сразу сдала кровь на 5 синдромом вроде. Две недели с ума сходила. Пришел ответ, синдромов не выявлено, плюс подтвердили пол. Стоил 30 000. Мой совет, сделайте тест и спите спокойно)
Вот и у меня так узи норма и Papp-a понижен только был сдала нипт жду ответа 😩
У меня со старшим был риск , отправляли генетику , проходила тест . Родился здоровый ребёнок . Не переживайте .
У подруги были риски даже больше, чем у Вас, она не стала дожидаться приема у генетика, пошла и сделала неинвазивный тес в гемотесте. В итоге с ребёнком все ок, и она не сходила с ума, пока ждала встречи с генетиком. Было это в 2016 году, тогда стоило около 30000₽.
@salimka.48, я даже думать об этом не хочу и сейчас что-то решать.... у меня просто шок
Сдайте НИПТ, там действительно результат 99 % и уже все будет ясно. Сил и терпения! Печально все это(
У меня был риск по крови 1:118 а уши хорошие. Мне даже из роддома звонили и заведующая сама посмотрела ещё раз на УЗИ. Дочка здоровая родилась. Но меня не отправляли к генетику.
Мне кажется если по узи все норм,то все должно быть хорошо, может я ошибаюсь...но слышала много историй что риски тоже были большие но в итоге все хорошо, зато сколько нервов было потрачено прежде чем результат узнали....
Я, честно говоря, когда вышла с узи была уверена, что все отлично. Малыш махал рукой, зевал и даже высовывал язык ❤️ врач сказала, что все в порядке. А сегодня забрала результаты биохимии, а там жирным курсивом «Высокие риски. Срочно обратитесь к генетику!» 😔
У меня на Дауна 1:2
По УЗИ сердце не очень и кости носа. Стараюсь не переживать. Делала инвазивный тест вчера.
Скрининг - это вероятность появления. % точности низкий. Вот тест Панорама дает 99% точности.
Да, этот тест буду делать обязательно. К генетику сказала гинеколог идти 🤷🏻♀️
А давайте сначала кровь - тест Панорама, потом уже с ней и результатами 1го скрининга к генетику
@aliena88 успокойтесь главное, это же не значит, что так реально будет.
@aliena88, вот и у меня такие риски низкие 1:50 жду ответа нипт сдала 8 числа
Этот анализ показывает только риск. Очень много здоровых деток родились и более с худшими показателями скрининга. Не переживайте, пожалуйста, заранее. Ребёнок же чувствует. Опустите ситуацию.
Дали общее заключение по скринингу, первая часть по данным узи: маркёры аномалий и патологий не выявлены. Потом идут результаты крови и там уже оценка рисков.
Ну и по крови то все нормально у вас. Что за ерунда.Узи же хорошее. Прочитайте какие. Должны быть показатели при риске СД . И твп должно быть анамально большим и ктр меньше нормы и бедренные кости маленькие, носовая кость отсутствует либо не определяется. Не волнуйтесь все у вас хорошо.