Первый скрининг... получила сегодня результаты: по узи вроде все в норме ЧСС 171 КТР 76 БПР 25 ТВП…

Это вам в результате узи на бумаге написали?

Этот анализ показывает только риск. Очень много здоровых деток родились и более с худшими показателями скрининга. Не переживайте, пожалуйста, заранее. Ребёнок же чувствует. Опустите ситуацию.

А риск сам в каком соотношении?

А давайте сначала кровь - тест Панорама, потом уже с ней и результатами 1го скрининга к генетику

Скрининг - это вероятность появления. % точности низкий. Вот тест Панорама дает 99% точности.

У меня на Дауна 1:2

По УЗИ сердце не очень и кости носа. Стараюсь не переживать. Делала инвазивный тест вчера.

Мне кажется если по узи все норм,то все должно быть хорошо, может я ошибаюсь...но слышала много историй что риски тоже были большие но в итоге все хорошо, зато сколько нервов было потрачено прежде чем результат узнали....

У меня был риск по крови 1:118 а уши хорошие. Мне даже из роддома звонили и заведующая сама посмотрела ещё раз на УЗИ. Дочка здоровая родилась. Но меня не отправляли к генетику.

Сдайте НИПТ, там действительно результат 99 % и уже все будет ясно. Сил и терпения! Печально все это(

У подруги были риски даже больше, чем у Вас, она не стала дожидаться приема у генетика, пошла и сделала неинвазивный тес в гемотесте. В итоге с ребёнком все ок, и она не сходила с ума, пока ждала встречи с генетиком. Было это в 2016 году, тогда стоило около 30000₽.

У меня со старшим был риск , отправляли генетику , проходила тест . Родился здоровый ребёнок . Не переживайте .

У меня был низкий Papp, Pigf риск 1:120, пороговый, узи в норме. Генетик сказал , что это ещё говорит о плацентарном факторе, не обязательно синдром. Предложила дождаться второго скрининга, либо сдать НИПТ, от нее вышла сразу сдала кровь на 5 синдромом вроде. Две недели с ума сходила. Пришел ответ, синдромов не выявлено, плюс подтвердили пол. Стоил 30 000. Мой совет, сделайте тест и спите спокойно)

У вас же нормальные показатели. У меня высокий риск. И УЗИ плохое и кровь.Была у генетика две недели назад отказалась от Кордоцентоза. Рожать буду в любом случае. У меня риск трисамии21 1:213. Но я делала скриниг в другой стране.

Ну и по крови то все нормально у вас. Что за ерунда.Узи же хорошее. Прочитайте какие. Должны быть показатели при риске СД . И твп должно быть анамально большим и ктр меньше нормы и бедренные кости маленькие, носовая кость отсутствует либо не определяется. Не волнуйтесь все у вас хорошо.

Ради Бога,не волнуйтесь.Все у вас будет хорошо).У нас похожая ситуация была,только кровь в норме,а УЗИ плохое.У нас ТВП 3,5 было,кости носа отсутствовали...но это на первом скрининге.Отправили к генетикам,там кость появилась)а ТВП так и было увеличено.Делали амнио.

Родилась здоровая дочка

Делали прокол,процедура безболезненная,ни разу не пожалела что пошла на эту процедуру

У меня тоже были большие риски синдром дауна делала амниоцинтез результаты все хорошо у нас будет девочка

Не переживайте всё будет хорошо

у меня тоже кровь плохая.сегодня пересдавала афп . Но к генетику никто не отправлял

На таком сроке при риске патологий по узи видно все - воротниковое пространство, бедренные кости и прочее. Грамотный узист это не пропустит.

Всем привет.

Я вот еду в Калугу к генетикам сдавать анализ на скрининг,что бы результат сразу получить на руки и успокоиться. Вчера прошла узи на скрининг 12 нед.6 дней и у меня высокий ТВП 6,5 не знаю чем все закончится 😔