Девочки что скажете позвонили сказали по анализам небольшие отклонения после первого скрининга.…
Девочки что скажете позвонили сказали по анализам небольшие отклонения после первого скрининга. Стоит паниковать? У кого было такое? Еду на консультацию реву😭
Алина·
В ожидании первенца
Не переживайте раньше времяни!скрининг передайте в другом месте у другого специалиста 🙏
Виолетта ·
По крови что то не то? У меня такое было ) к генетику отправляли в Самару . Говорили у меня ребёнок с синдромом дауна 😖
В итоге все хорошо ) нет никакого синдрома !!!
Марта··
Да по крови, по узи всё хорошо. А когда в итогов выяснилось всё хорошо?
Виолетта ··
оооох ) сейчас распишу вам все 😉
Виолетта ··
в общем я скрининг поздно сделала ( 14,2 ) уже был срок .
Направили в Самару ехать строго с 15 по 16 неделю , поехали с мужем туда в 6 утра , к 9:00 уже приехали ( ехала голодная ...даже глотка воды не делала)
В итоге как приехала сразу пересдала кровь заново и пока ждала результат ( в 13:00 сказали будет готов) с нами разговаривал Генетик.
Ее слова , что такие ситуации надо перепроверять неинвазивным методом - ДОТ тест ,в котором на 99,9 % будет видно есть ли отклонения ( не только синдром дауна , но и ещё там несколько генетических заболеваний)
Тест этот стоит 30 т и меня откровенно говоря на него уговаривали!!!!
Генетик по фамилии Ненашева яро рекомендовала компанию Геноаналитика и сотрудника Игоря , который все сделает и вы узнаете результат .
В итоге мы решили пока не спешить и не делать такой ДОТ тест . Сначала дождались результата ( который в 13:00) и он оказался хорошим !!! На что генетик сказала « вот видите , у вас впринцепи все нормально , но все же ДОТ тест сделайте»
Мы уехали в Тольятти , весь вечер я думала , плакала без остановки , а на утро мне позвонил этот Игорь сам и сказал , что ему о нашей ситуации врач рассказала . Мне это показалось странным и я решила ,что генетик просто пытается раскрутить меня на 30 т 😖🤨 видимо этот Игорь ей какую то долю отдаёт )))
А вообще есть ещё инвазивный метод - это прокол через пупок ваш . Берут кровь малыша через пуповину и ее уже исследуют на хромосомные отклонения . Этот вариант делают ,когда вероятность 50/50
У меня сначала вероятность была 1:17 ( в норме 1:1000 вроде ) , а потом на перепроверке 1:1313 стала 😉
✨·
В ожидании первенца
Ну чего вы раскисли, вам силы ещё нужны. Малыш все чувствует и тоже нервничает
Небольшие отклонения это ещё не диагноз. Если генетика плохая, то вы сможете сделать расширенный НИПТ и успокоить себя.
Если по узи все было хорошо, то не трепите себе нервы лишний раз
Анастасия·
Мама дочки-младенца
И меня к генетику направляли после 1 скрининга. Все ок)
Julia Mir ·
Мама сына-младенца
Скажу вам по секрету, что этот тест не особо информативен. И не точный он, столько факторов влияет на него. Так что не переживайте, все у вас хорошо))
Марта··
Надеюсь что это правда так) спасибо за поддержку!
МарияИв·
Мама сына (2 года)
Ох, попытайтесь успокоиться! Тоже через это все проходила. Так еще и гиня позвонив и сказав «кровь по скринингу плохая, приезжайте» кинула трубку и отключила. И два часа пока я к ней не попала, ревела как белуга. Зайдя в кабинет слова были не лучше «ничего и даунов растят»🤦♀️
Мое состояние на тот момент не описать... поехали в Самару сдали снова анализы, показатели оказались ещё хуже...молодая девушка генетик стала уговаривать на какой-то тест за 35т, тк таких средств у нас вообще не было, чуть позже она предложила сделать пункцию околоплодных вод у них в больнице. В итоге сделали пункцию и на 99,8 % все оказалась хорошо. И пол тогда сообщили)
Потом попав на второй скрининг к Рябинову, и посмотрев мои анализы, он был в шоке, сказал что наши гини зачастую больше перестраховываются. И не обязательно было все это делать. И когда я перешла к другой гине, она сказала тоже самое
Марта··
Надеюсь всё сложится хорошо! Господи сколько переживаний(
МарияИв··
Мама сына (2 года)
🙏 верьте! Все хорошо. Меньше слез! Малыша поберегите от лишних переживаний
Юлия·
Мама двоих (1 год, 8 лет)
Тоже было смотря какие риски дот тест делали