Пост нытья и отчаяния, что делать когда руки опускаются, что вообще делать когда твоему ребенку никто не может поставить диагноз.
Начну сначала, беременность была безпроблемная, я не болела, предварительно на все ЗППП сдала, все чисто, никаких побочек.
Роды 15 часов, водный период примерно такой же, родился 8/9 по апгар, никаких болезней не выявлено.
Начинаются проблемы до 9м. не сидел, до 1,3 не ходил, мы два раза лежали в 8 неврологии, хорошо что пошел и сел.
В 2 года понятно стало, что проблемы не закончились, не произносил животных, не говорил свое имя и даже мама не говорил, были только отдельные слова, начали бегать по знаменитым неврологам, наняли дефектологов.
Сейчас ребенку 3 года и 5 месяцев, он не говорит вообще, даже те слова что знал, частично понимает речь, показывает животных и все цвета, есть указательный жест. Не один невролог не сказал какой у нас в итоге диагноз, только мед лечение, процедуры. Мы прошли уже два раза через дом ребенка, три раза курс реабилитации, у нас постоянно занятия с дефектологом. Хочу на томатис, но так как пока что идут курсы лечения в реабилитации, а там предусмотрено аппаратное лечение, то ждём. В конце февраля скорее всего слетаем в Питер, так как тут нам ничего сказать не могут, так как все обследования у нас в норме.
Но бесит, что в Казани при таком наличии центров и наврологов, никто не может мне ответить, что с ребенком не так, и как оказалось у нас даже некоторые виды исследований в Казани не проводятся.
А между тем время идёт, к тому же все безумно дорого, чтобы слетать в Питер и пройти диагностику нужно 30 т.р. А если реабилитацию там проходить то 200т.р.
В Казани расценки тоже немаленькие курс Томатиса 36 т.р., ежемесячно дефектолог обходиться около 10 т.р., приемы неврологов от 1,9-5 т.р.
К кому мы не обращались, так это к остеопатам, уже думаю может стоит сходить, но как я поняла прием минимум 2500, а нужно их несколько, и как то я не доверяю.
Иногда думаю может уйти с работы и сидеть 24 часа заниматься ребенком, но как оплачивать лечение.
И после всех мыслей наступает полнейшая пропасть в голове, в сознании, что делать дальше, сколько ещё ждать, сколько все это будет стоить, где искать помощи и ответы.
Нет, потому что без наркоза просыпается, мы пытались, а с наркозом нельзя, может быть откат. Мы съездили в Питер, прошли все диагностики, у нас моторная алалия с сенсорными элементами
@smiling, у племянницы недавно такое было, в итоге МРТ сделали, две опухоли головного мозга
@arina010474 а УЗИ головного мозга не показывало? Дело в том что мы делали в 1,3 УЗИ головного мозга, было все в норме. Мне тоже говорил, что у одного мальчика была опухоль, удалили, речь пошла, но в основном неврологи наоборот советуют не делать МРТ
Могу посоветовать остеопата,врач Галяминская Вера Николаевна,принимает дома от 1000 руб
Слышала про неё, вы были у нее? Был ли эффект?
@mama_dvoix и я сама,и старшего сына со сколиозом водила и маму,все мы в восторге
Вы Проверяли слух? У нас тоже не разговаривала, оказалась в нем проблема. А неврологи ставили алалию, тоже были и в доме Ребенка и в апреле. Нигде не было результата.
@mamlife мы проверяли слух, ксвп в Казани не делают, поедем в Питер, там хотим сделать
@smiling, делают, но плохо. Мы тоже в Питере проверяли, в лор нии. Если б не они, также ходили на занятия, делали томатис, а ребёнок как мычал так и мычит. Надеюсь, у вас все в порядке со слухом.
@mamlife а вы не могли бы прислать номер телефона в личку нии лор
Вы молодец! Верьте в своего в своего сына! Все у вас будет хорошо! Со своей стороны могу посоветовать почитать в инста mrs_soltan (руководитель центра Как здорово) и alla kozurova нейрофизиолог. Центр находится в Москве, не стандартный подход к детям. Проходила у них онлайн, многое поняла о своем сыне.
Здравствуйте! Может есть смысл сходить к генетику? Они и по внешности могут сказать,если вдруг,не дай Бог,есть какой-то генетический синдром. А ещё советую обратиться в Реацентр на Карла Маркса (если Вы ещё у них не были),у них первая консультация невролога бесплатная. У них проводится лечение микротоковой рефлексотерпаией. Слышала,там чудеса случаются
У меня двоюродная сестрёнка и ещё один дальний родственник заговорили только годам к 5. Так что не накручивайте себя. Здесь правильно написали, что ребёнок считывает Ваше состояние. Успокойтесь прежде всего сами.
А к остеопату попробуйте сводить. Я помню, дочку водила в 3 месяца, 1 приём стоил 1300. 3 приёму нужно было нам. Кривошею исправил.
Гормоны на это не влияют...тем более эти. Я сама живу с больной щитовидной железой, уж на речь они не влияют
@arina010474 не влияют если у вас это не с рождения. А если например с рождения и вы не знали и если к примеру гипотериоз у ребенка то эти гормоны влияют на развитие и речь. Но да это редко
Во первых и сел и пошёл нормально у вас ребёнок. Ну запоздалый немного, но это не критично. Все эти нормы условны и приблизительны. Ведь все разные.
У меня есть племянница - очень успешная девушка уже лет 10 живёт в Америке. Так вот она до 5 лет только мычала и говорила на своём не понятном языке. И ничего - и отучилась и уехала за рубеж. И говорит на 3 языках. Да у неё были проблемы с правописанием, но у кого их нет в наше время?
Вы себя нагнетаете, ребёнок это чувствует , считывает с вас эти эмоции. Надо самой успокоится и принять в душе ребёнка как есть. Врачи всегда найдут диагноз - был бы человек.
Водите в коллектив ребёнка, разговаривайте с ним - создайте ситуацию , когда ему необходимо рассказать что-то. Играйте в театр - сценки из сказок ( теремок, колобок, репка)
Больше развивайте моторику мелкую - мозаики, пластилин, игры с кинетическим песком и обычным летом, перебираете круп и т д.
П С с моей племянницей ничего не делали . Она постепенно начала говорить сама. Вот и такое бывает.
Спасибо, меня такие истории успокаивают.
По поводу социализации, сын посещает садик, при этом я сознательно не отправила ребенка в коррекционную группу, чтобы находился в говорящей среде, при этом у нас в группе дети, которые хорошо говорят, читают стихи. Воспитатели о наших проблемах знают, относятся с пониманием, поддерживают, сын обожает садик. Хотя когда я пришла в садик, так как у нас есть коррекционная группа, то и дефектолог в штате есть, хотела договориться, чтобы она платно занималась с ним раз в день, в итоге она мне наговорила довольно страшных вещей, то что даже другие врачи отрицали, это аутизм с алалией, сказав, что мой ребенок никогда не заговорит и нам нужен только кор. сад, естественно она отказалась с ребенком заниматься, и это все за 20 минут общения с моим ребёнком, я была в шоке, и не могу мысленно не возвращаться к тому разговору, между прочим дефектолог довольно знаменита в Казани.
Остальные занятия мы проводим, я пытаюсь заниматься, несмотря на усталость после работы, мне кажется иногда, что всевозможных пособий у нас иногда больше чем у любого дефектолога, но увы улучшается понимание, но не речь
@smiling, все придёт в своё время. Слова и фразы помылятся как из рога изобилия! Сразу и всё. У меня так сын заговорил. И помните - мальчишки говорят позднее девочек.
Лучше на занятия к логопеду определите ребёнка и , если специалист говорит гадости про вашего сына, я бы к нему не ногой. А врачи и всякие дефектологи настроены на выявление проблем. И часто толком решить их не способны.
Я могу посоветовать мы ходим к логопеду дефектологу , к ней даже детки ходили которые до 5 лет не разговаривали , многие неврологи вообще лечат непонятно отчего и зачем и многие речевые центры также выкачка денег .
Напишите пожалуйста мне тоже контакты дефектолога, сами находимся в поисках проверенного.
@olga_scrb здравствуйте, напишите пожалуйста мне тоже этого дефектолога
Я Вам искренне желаю СИЛ, ТЕРПЕНИЯ! Я уверена вы выдержите все ваши испытания и всё будет хорошо. Гоните плохие мысли, верьте в лучшее.
Я понимаю что мои слова это капля в море, но мне вас искренне жалко.
По поводу остеопала, попробуйте три посещения, они не каждый день идут, а курсом, на третьем курсе вы поймёте помогает он или нет. Я знаю, что деньги летят как вода, но не пожалейте 7-8 тысяч. Я сама мать одиночка, работы не хрена нет и где ее искать ума не приложу, что бы график подходил под сад и воспитываю дочь на ее пенсию по потере кормильца.
Я водила дочь к остеопату, нам помог, но у нас была криво шея и сильная асимметрия черепа, смд
Спасибо
Подскажите, как зовут остепата к кому обращались?
Я пытаюсь думать, что все хорошо, бывают и хуже случаи, но все терпение, самообладание разбивается когда видишь других детей, когда сравниваешь умения, мы даже в садике из почти 30 детей единственные кто не говорит совсем. Или на детской площадке все говорят, справшиют, что как у сына, а он смотрит и молчит или мычит, и приходится объяснять что да у нас задержка развития, да, мы лечимся, не сидим дома, диагноз я не знаю, причин тоже и т.д.
@smiling мы ходили к остеопату в Москве. Лебедев его фамилия, данных не сохранилось его к сожалению, но он учился в Израиле, очень толковый. По поводу сравнения. Возьмите себе правило НЕ КОГДА НЕ СРАВНИВАТЬ СВОЕГО РЕБЕНКА С ДРУГИМИ. Это ваш, особенный, и все у него будет как у всех, только чуть позже, вот и все. А ещё вам пример, у меня племянник не говорил вообще, только укал и мычал как телёнок, понимать понимал что от него хотят но не говорил до 4 лет
Зато в 4,5 он болтал так что даже английский выучил на уровне школы(сестра домашку делала а он вперёд нее все запоминал)
Вы были у генетика?
Не отчаивайтесь, дорогая мамочка, хоть я только в самом начале пути, но уже порой хочется в окно прыгнуть.
Нет, не были, так как анализы ничего не показывают, все в норме, а между тем ребенок явно тормозит в развитии, больше всего я боюсь потери интеллекта, может стоит попробовать конечно, в борьбе за здоровье ребенка любые методы необходимо испробовать, спасибо
Здесь только по врачам, прям ходить и искать, необязательно именитым. Потому что иногда все эти процедуры вредят, если нет точного диагноза. Позвоните в лабораторию ркб, уточните Ваш новорождённый скрининг, может его переделать, так как там есть заболевания, которые тоже влияют на развитие.
Мы были уже у около 10, а может и больше неврологов, тем более лежали в 8 неврологии, а там целая кафедра неврологов. По поводу скрининга не знала, по крайней мере никто никогда не говорил его переделывать, речевые болезни скриниг не покажет же скорее всего, там только генетика
@smiling здесь думаю не речевые болезни. Например в скрининг входит заболевание фенилкетонурия, которая даёт отклонения и в речи в том числе. И генетика порой бывает очень сопричастна к развитию, а в лаборатории случаются ошибки, и заболевания выявляют уже позже.
МРТ головного мозга делали ?