Так что у вас врач прав😉

Да у вас вообще идеальные гены. Я таких даже не видела 😂. Гетерозигота говорит о том, что вы носитель мутантной аллели. И в теории ваши дети будут носителям мутантной аллели, и как минимум кто-то из родителей носитель этой аллели, и кто-то из ваших бабушек, дедушек:)))). Носительство оно либо без проявления действия этого аллели, либо с проявлением. Без лекарств, на обычном питании сдаёте содержание фолатов в крови и увидите : норма или понижены. Но я б с гетерозиготой не парилась. У меня гомозигота по фолатному, причём в более ярком гене MTHFR677, но и то у меня фолаты в крови в норме. Гомоцистеин перед беременностью был 8, фолатами снизила до 4. Но это всё варианты нормы. Поэтому на вашем месте я б вообще не парилась. Зарубежом ужа никто эти мутации не сдаёт. А смысл? Если болезнь проявилась, то по симптомам и лечении. А если нет, то и живем себе дальше. От знаний 12 генов из тысяч человек здоровее не станет. На вынашивание же влияет только ГОМОЗИГОТА фактор 2 и 5.

Мутации по "гетерозиготе" означают что ген поломан наполовину и эта мутация может вобще в жизни "не включиться". Плохо когда на гомозиготе мутация, но и тоже смотря какая. Это я как смогла...может и корявенько, но обьяснила как мне говорили🤣