Какие результаты на первом скрининге? Риск трисомии 21

1:10000 это низкий риск как у всех

АПФ это гормон печени ребёнка который выделяется через плаценту и есть предельные значения. НИПТ вообще другой скрининг. Там из крови мамы выделяют ДНК ребенка и смотрят на хромосомные потологии. Но опять таки это тоже скрининг но он намного достовернее чем наш в России. Просто в России нет финансовой возможности граждан обеспечить таким скринингом там очень дорогие реагенты. А вот анализ из крови пуповины или околоплодных вод это уже не скрининг это анализ вот он 100 процентный. Но это вмешательство и наша медицина его назначает только если риск рождения ребенка с хромосомными потологиями выше риска от такого анализа.

По первому скринингу по 21 хромоссоме был риск 1:568 из-за ХГЧ завышенного в единицах МОМ. РаРР и УЗИ норм. Сделала НИПТ только на 21 хромоссу. Риск низкий. Потом в генетике пересдала ХГЧ и АПФ ( это тот же РаРР почти, просто после 14 недель уже АПФ). Риск 1:40. Но при пересдаче УЗИ не учитывается. Плюс возраст 37 лет. Снова ХГЧ только завышен. Снова сделка Нипт панораму. Все риски низкие. В Генетике сказали ждать УЗИ в 20 недель. Сделала никаких маркеров. Генетик дала заключение общепопуляционный риск 5 процентов. Как и всем. Сказать что пережила за эти два месяца ведром слёз и нервов. Из за нашей отсталой медицины.

@outta, индивидуальный,надеюсь он ошибочный 🙏🏽

Это индивидуальный или базовый риск?
В любом случае не переживайте, анализ подтверждающий вы сдали 🙏 Это же всё статистические данные и теории вероятности.

У меня в этот раз был 1:50. Тоже нипт делала, пришёл 1:10000

Даже не думайте переживать. Все у вас отлично🙏 и риск низкий

Ну да,но раз к генетикам отправляют неспокойно мне совсем ((у подруг было 1:20000,разница огромная

Вроде не такой высокий риск ?