Мой показатель был 1:9, и по узи нашли 4 маркера хромосомной аномалии. Я согласилась на инвазивную диагностику, только она дала 100% ответ. Не бойтесь, если вам предложат. И сейчас , могу сказать, что риск по крови был высоким из-за того, что кормила грудью, а УЗИ...это всего лишь особенности развития плода. Не накручивайте себя.
У меня было и узи в 20 недель не очень (укорочённая носовая кость,расширенные почечные лоханки )и кровь не очень ,ездила в краевую (в ЖК дают направление,звоните за ранее в положенные часы и записываетесь,там снова лучшие узисты на лучшей аппаратуре смотрят,генетик беседует)с первым на амниоцентез ходили (забор околоплодных вод,методом прокалывания пузыря)и пришёл через 2 недели результат.А со вторым прошла узи опять таки на 20 недели кость показало недоразвитую и в сердце что-то было пошла опять к генетикам в краевую обошлось одним узи и консультацией