Привет. Девочки ну нет уже никаких сил переживать. Ситуация с этими рисками на хромосомные потологии. По первому скринигу завышен ВХГЧ в МоМ 2.68. риск по 21 дауна 1:568. По УЗИ норм все. Пока ждала пересдачи в генетике, чтобы не раньше 16 недель сказали. Сделала НИИПС только на 21 хромосому дауна риск меньше 0.01 процент пришёл. Сделала три УЗИ у разных светил города. Всё замерили, всё что может указывать. Никаких маркеров. В день пересдачи в краевой в генетике. Сдала так же в лаборатории в КДЛ. Разница в один час сдачи. Но была заболевшая, но без темпы. Из КДЛ пришёл результат. Но самой сложно разобраться. Там есть и график и есть ещё пределы норм референсные значения и значения медиа. В краевую на следующей неделе за результатом, и к генетику взяла направление на консультацию. Посмотрите результат из КДЛ. Может похожее было. Меня пугают расчет рисков их. Возраст у меня 37 лет.
У меня хгч был 2,3 или 2,2- точно не помню. Пап был 1 с чем-то. Риски низкие, к генетику не отправляли, но я сама очень переживала. У вас был бы риск 1:1000, если бы не возраст. Чем выше возраст, тем выше у них идёт базовый риск, а, соответственно, выше получается индивидуальный. Я думаю, что дело в этом. Мой ребёнок родился совершенно здоровый.
Вы мамочка возьмите себя в руки садитесь и сами решайте нужен вам ваш ребёнок и какой бы он не был он ваш или нет ! Сейчас вам некто совета не даст как поступить и что делать ! Это только ваш выбор ! У нас на скрининге 2 раза показывала потологию , но уже на первом я сама для себя решила что какой бы не был ребёнок он мой ! И я его не смогу убить ! Я уже Мама , я уже его люблю ! Потом мы переделывали у гинетиков и все было хорошо ! А в 30 недель у нас не нашли желудок ! И до родов узистка его не видела ! Вы не представляете сколько было слез пролито ! Пока мы в другую клинику не поехали и там нашли наш желудок ! Поэтому эти анализы не факт что все плохо !
У меня в первую б был завышен хгч ( не помню сколько но понервничала я хорошо тогда не дождалась направления сама побежала платно в краевую г гинетикам, по узи все хорошо было , и родилась здоровая девочка, не накручивайте себя, тем более болели при сдаче крови, многое может повлиять,
@camomilen нет не здавала, я тогда нанервинчалась а потом подумала что если даже будет что то с ребенком не смогу сделать аборт и решила отпустить ситуацию. Но тут дело и решение каждого свое. Мне просто и муж говорил ну сдадим ну будешь знать и что измениться только нервы потратишь
Я в этих анализах не понимаю, но риск всегда есть, к сожалению. Но бывает, что из-за возраста мамы, врачи перестраховываются.
Если вдруг окажется,что Ваши опасения подтвердились, Вы оставите ребенка в роддоме? Если ответ да, то лучше прервать беременность, если еще не поздно
В детдоме не оставлю. Мне не назначали прерывать. Для этого делают инвазивный анализ. Прокол и берут кровь из пуповины или околоплодных вод и уже по данным самого ребенка смотрят набор хромосом и их поломку. Вот это 100 процентов. А эти анализы это гормоны мамы и по УЗИ. Три составляющие два гормона показатели УЗи и возраст и вес всё заносится в программу которая арифметически высчитывает риск. По нему не назначают прерывание.
Вы для себя решите сначала, если все таки малыш с СД вы будете делать прерывание?
У вас действительно высокий риск по крови. Но это еще не факт. Девчата правильно сказали, с такими показателями рождаются и здоровые дети.
@kristi_verba нет на генетику анализа. Есть на хромосомные потологии. Генетика это и цвет глаз волос и лопоухость и т.д. это то что из косметики. Также тугоухость слепота. это генетика. Их сейчас 400 потологий это которые зафиксированы. Всё что рассказала этот слова генетика. Мужа у брата родного заичья губа без расщелин. Как у вас. С первой беременностью я гинекологу рассказала и она дала направление на консультацию к генетику. Вот она всё это и пояснила. А три четыре поколения назад даже мало у кого фото есть. Но это необязательно могло быть. Оно же и впервые в роду будет. Ещё сказала что на 100 среднестатистически здоровых пар у одной какие то потологии пороки хромосомные нарушения. Это неграмотность когда люди в след говорят ой наверное курила пила и т.д. да это тоже может повлиять.несомненно. но это не факт.не пью не курю питаюсь спорт и всё ок будет.
Есть еще дорогой тест по крови матери. Определяют отклонения и пол ребенка. Стоит более 10к рублей, берут в некоторых клиниках. Это если принципиально узнать все же, а прокалывать не хочется
Все будет хорошо! Не загоняйте себя мыслями. 80% наших переживаний надуманные! Лучше сходите в храм. Причаститесь! И еще несколько раз за беременность. Действительно страхуются из за возраста. Поэтому меньше стресса.
У меня мама также в 39 забеременела, ещё и на узи увидели якобы признаки дауна. Но они с отцом решили, что не имеет значения , есть синдром нет, не стали делать прокол. В итоге моя сестра сейчас здоровый ребёнок. Не расстраивайтесь! Все будет хорошо🕊
Спасибо, сложно решится на такого ребёнка, так же и решится и другое. Этот расчет делает машина. В которую заносят все данные: анализ гормона, показания УЗИ, возраст, вес мамы. и она делает расчет. Но блин мамы то не машины, чтобы это всё переживать.
Понимаете есть расчеты 1:50 это высокий риск. Отказываются от инвазивного (прокола) анализа. Потом всю беременность не наслаждаются, а это ад просто на земле. И рождается ребенок в норме. Нафига эти риски расчеты такие. Мне больно за женщин. За себя.
@camomilen Согласна! Я тоже отказалась от прокола, решила что прерывание делать в любом случае не буду. Это действительно ад! Неизвестность... Тоже 1 скрининг кровь показала высокий риск. УЗИ норм. Гоняли генетики, пересдавала кровь. Наличие пороков у ребенка (свойственно детям с СД) обнаружили примерно на 30 недели. В общем родился солнечный ребенок. Было сложно это принять и осознать. Но, сейчас ему 3,5 года, это чудо ребенок. Не жалею совсем, что оставила ребенка.
Во-первых успокойтесь! Как говорит моя гениколог бывает по всякому: у женщин с положительными тестами рисков дауна рождаются здоровые дети и наоборот. Анализы я ваши не расшифрую, ничего не понимаю в этом. Просто думайте о хорошем! Здоровья Вам и малышу!
Так в том-то и дело. Что именно 21 хромоссома самая скрытая.может ни УЗИ ни кровь не показать. Только инвазивный анализ когда непосредственно кровь из пуповины берут или околоплодные воды. Потому что только синдром дауна очень стертый. Есть мозаичный по УЗИ и крови и по НИИПС не показывает. Так зачем издеваться так зачем эти расчеты вероятности по гормонам мамы.