Счастливая мама двоих мальчиков❤️
Имею статус СМА мама,младший сын болен редким генетическим заболеванием под названием СМА (Спиральная мышечная атрофия первый тип)
При таком заболевании страдает вся группа мышц,но ум совершенно сохранен и не страдает!сейчас мы переехали жить в Польшу что бы лечить младшего сына,так как в Украине лечения нет,это очень дорогостоящее и пожизненное лечение против СМА.
Такие детки рождается когда два родители носители поломанного гена (SMN1) но при этом здоровы,рождение такого ребёнка у двух носителях составляет 25% при каждой последующей беременностью процент растёт!
Во всем мире каждый 40-й человек является носителем дефектного гена!