Девочки, всем доброго дня и замечательнейшего настроения!) Решила поделиться нашей с малышом историей, надеюсь с хорошим концом, т.к. до родов еще 12 недель!) Думаю, пригодится прочитать тем, кто планирует беременность или столкнулся с подобной ситуацией. Так вот, первая и такая желанная беременность почти в 32 года!!!) Все хорошо - токсикоза нет, настроение супер..... До первого скрининна.... В поликлинике по узи - здоровый мальчик (хотя с мужем девочку хотели))))) ну, зато здоровый и все хорошо! Было.. до звонка генетиков из пренатального центра- приезжайте завтра к нам, вы в зоне риска😭 жесть! Начинаешь думать, накручивать🙉 Приезжаем с мужем, обьясняют, что результат крови плохой- 'ножницы', т.е. риск замершей или выкидыша и высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна! Жизнь остановилась. После повторного узи у генетиков, риск чуть меньше, но все равно высокий. Придрались к носовой кости. Генетик по фамилии Машнева обьясняет, что можно сделать в данной ситуации- либо прокол, либо неинвазивный генетический тест (нипс) стоимость 30 тыщ. рублей. После подобной информации не жаль никаких денег, муж 'за' нипс, я тоже, слезы градом. После некоторых обдумываний, советов и не большого,успокоения решили на тест 'забить'. Муж решил, точнее. Типа, все хорошо будет, а какой родится-такой и наш. Я не эгоистка, конечно. Но! В силу работы приходилось пересекаться с детьми ДЦП. Это другое, но опять же НО! Мое мнение, жить с отклонениями, это не жить полноценной жизнью. Мне кажется, это мучение для детей, особенно когда они вырастают. В общем, я чуть успокоилась и начала готовиться к свадьбе. Оставив всю ситуацию на попозже. Когда малышу почти 17 недель, иду к Плотко, обьясняю ситуацию. Он ничего не видит. Я, конечно, же к этому моменту изучила все признаки синдрома Дауна и остальных отклонений в развитии плода, которые можно увидеть на узи. Здоровый малыш! Фууууухххх... оптимизма прибавляется!🤗 Перед вторым скринингом делаю узи в своей поликлинике для подстраховки, т.к. я на контроле у генетиков и 2 скриниг тоже у них проходить. Все хорошо, все показатели в норме, ни одного признака Дауна! Носовая кость чуть даже длинновата. Через 2 дня еду к генетикам на узи. Машнева выносит вердикт- высокий риск Дауна, предлагает прокол. Носовая короче нормы! Я в шоке, слезы градом! Показываю 2 предыдущих узи и спрашиваю, как наш нос может уменьшиться на 2,5 мм за два дня!!!!????😱 ответ-"верю только своим глазам". Пишу отказ от прокола и прощаюсь с данным врачом, надеюсь, навсегда. Иду к заведущей- обьясняю ситуацию, показываю все узи, прошу перемерять носовую кость. Меряет-норма!!! Чудо!!! Заключение Машневой отказалась переделывать. Но, я в сомнениях, мне не спокойно, перед глазами детки 'особенные'. Прерывать поздно, я бы и не смогла, наверное, но после разговоров и ссор с мужем иду сдавать кровь на нипс только на синдром Дауна, чтобы знать к чему готовиться. Стоимость 19 тыщ. Неделя ожиданий и заветный результат! 0.0001 риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Счастью нет придела, приходит успокоение... Вся эта писанина для того, что нужно верить! Подстраховываться и все перепроверять! Знаю случаи, которые заканивались не так хорошо. Но, верить НАДО и в храм ходить почаще, с Богом разговаривать. На всех узи рассматриваю своего сынулю и радуюсь! Пинает-больно, спать не дает, но все равно радуюсь (даже сейчас пинает!🤣) Девочки, всем благоприятной и легкой беременности! У кого вопросы будут- с радостью отвечу! #первыйпост