Пожалуйста, кто понимает?? Сдала генотромбофилию 12 мутаций. 5 из них мутации 😭😱 вообще с этим рожают ? Это и есть причина невынашиваемости ?
Комментарии
У меня тоже есть мутации, но они у всех есть. На кого-то действуют, а иногда не срабатывают. Вот у вас все гетерозиготы (ген сломан на половину) это не так страшно. То есть шансы 50 на 50. У меня вот например PAI поломан полностью и мои риски 70%... необходимо обратить внимание на F13A1 и Пай, а также пить метилфолаты и витамины группы б. Обычная фолиевая может не усваиваться.
С этими половинчатыми есть подвох. Они могут не работать в обычном состоянии и активироваться во время б, поэтому точно нельзя сказать что страшно, а что нет
@anasstassiaa, со всеми мутациями есть подвох. Не зря анализ называется генетический риск осложнений беременности
@ellk, я это написала к фразе ‘не так страшно’
Плюсую к комментарию выше, у меня 4 мутации,контроль обязательно.. 4 зб, и на 33 нед тоже.вам нужно проверять не только гемостаз но и вит гр б,их дефицит ведёт к мутациям плода на ранних сроках-происходит зб
@anasstassiaa, спасибо большое 🙏🏻 под года принимали а потом беременели ?
@olesik32, видимо организм наконец получил все что ему нужно, беременность наступила в первый же цикл 🙂беременность до 30 нед на клексане, всю беременность на метилфолате, магний, вит д3, железо и комплексы. а! Я про йод забыла написать выше, проблем с щитовидной у меня нет, но принимать все же сказали 200 мкг. Тьфу-тьфу ни гипоксии , ни отклонений, даже возраст рисков на скринингах не добавил
@anasstassiaa, 🙏🏻 спасибо большое, чихайте на меня своей беременностью 😊
У меня тоже несколько мутаций...(узнала о них после гибели плода в 35 недель).С этим вынашивают и рожают, только нужен постоянный контроль гематолога с регулярной сдачей анализов, и подбором лечения при планировании и вынашивании
Самый плохой. Пай1 у вас. Клексан назначат. Фолиевая нужна активная.