Девчонки, подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с подобным:
При первом скрининге расширенное воротниковое (3,6мм), по приске 1 риск трисомия 21 максимальный . После сдала кровь НИПТ (Панорама), по результатам исключила хромосомные аномалии. На втором скрининге говорят об широкой шейной складке , как о признаке тех же хромосомных и генетических аномалий (совместно с расширенным твп на первом скрининге). И если хромосомные НИПТ исключил, но генетические требуют дополнительных исследований, которые судя по всему проводят крайне редко... на вопрос, а может ли быть все ок при широкой шейной складке, врач однозначно ответить не может , риск есть всегда .
В общем может кто-то сталкивался с подобным ?.. поделитесь , пожалуйста 🙏🏼
Удачи Вам и терпения!!!