Девчонки, подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с подобным:
При первом скрининге расширенное воротниковое (3,6мм), по приске 1 риск трисомия 21 максимальный . После сдала кровь НИПТ (Панорама), по результатам исключила хромосомные аномалии. На втором скрининге говорят об широкой шейной складке , как о признаке тех же хромосомных и генетических аномалий (совместно с расширенным твп на первом скрининге). И если хромосомные НИПТ исключил, но генетические требуют дополнительных исследований, которые судя по всему проводят крайне редко... на вопрос, а может ли быть все ок при широкой шейной складке, врач однозначно ответить не может , риск есть всегда .
В общем может кто-то сталкивался с подобным ?.. поделитесь , пожалуйста 🙏🏼
Комментарии
Я была в Кр Роге у Бондаренко на 20 нед (отриц мнение об этом враче), обошла и в Днепре всех врачей всевозможных, 6 узи, все говорят одно и тоже , НО все ставили однозначно пороки моему сыну в том числе и 21 хромосому, амниоцентез не делали по показаниям, взяли какие-то другие анализы, судя по Узи и по ним они и ставили диагнозы, 8/9 раз писала отказ от аборта, ни один диагноз не подтвердился на момент рождения! В тот период я обрела много девочек с подобными проблемами и с такой же проблемой, как и у вас и в Кр Рог она ездила, но тоже здоровый ребёнок родился! Мне тогда казалось, что весь мир против меня, но мы были к любому ребёнку, поэтому оставили не смотря на прогнозы, если вы готовы на прерывание беременности, то идите дальше, если готовы к любому ребёнку , то не терзайте душу, риск есть всегда
Спасибо! Счастье, что у вас все хорошо 🙏🏼 и вселяет надежду )
Я тоже сдавала НИПТ, он же 99% точно показывает. Так что у вас должно быть все ок. Только не поняла зачем генетик еще назначает исследования. Какие? Амниоцентез?
Амниоцентоз предлагали дабы перепроверить НИПТ. А другие исследования - это на генетические отклонения , тоже делают с околоплодных вод, но если честно сколько дней пытаюсь что то найти и не могу ((
А вы УЗИ в одном месте делаете? Может стоит сходить к парочке других врачей на УЗИ? И насколько я помню второе УЗИ делается в 19-22 недели.
Да, ходила к 4 узистам... одинаковые показатели (разница в 0,1 мм). Мне сказали второе Узи с 16-17 недели делать в связи с расширенным твп на первом . Сейчас ещё рекомендуют на 22 недели
Вам лучше поехать в Кривой Рог в центр генетики к Веропотвеляну и он Вам профессионально ответит на все Ваши вопросы. В Днепре хороших генетиков нет. Так же советую пройти 2й скриннинг у Лайло Д.И. но не на Космичке а в Генезисе или Деметре. Обычно после Кривого Рога направляют именно к нему, а не к Николаеву. И не переживайте раньше времени.
В Кривой Рог ездила, но к Веропотвеляну не попала, была у Бондаренко А.А. Сейчас вот как раз врач будет с ним консультироваться по поводу генетических исследований, которые сейчас делают.
Спасибо 🙏🏼
@janer3 верьте в лучшее, Ваш малыш обязательно родится здоровеньким. Многое нужно пройти и перенервничать 1000 раз, но вера и внутренний голос мамы это главное.
Согласна с @ruden92 по поводу: если готовы к любому исходу, то да, а так изучила эту тему вдоль и поперёк (к сожалению) и биопсия хориона не в полной мере информативна т.к. плацентарный мозаицизм покажет как наличие трисомии, а на самом деле его у малыша не будет. В этом случая показателен амниоцентез и кордоцентез(разница в сроках сейчас для вас). Ближайший возможный амнио-это совсем не больно, специалист проводит аккуратно под наблюдением УЗИ. Если есть сомнения, то ещё посоветуйтесь с врачами, лучшего УЗИста найдите ( я вот лучшего в областном центре нашла, а она вот маркеров не нашла у малыша, хотя все анализы были противоположные, а в Москве на УЗИ сразу аж 2 маркера).
Удачи Вам и терпения!!!