Девушки, привет! Я не могу определиться, что делать, и делать ли что-то. У кого по 1 скринингу ставили повышенный риск аномалий плода? В общем, сходила я неделю назад за результатами скрининга, направили к генетику (при этом спрашивая, поеду ли? Могла и отказаться). К генетику ездила в пятницу. Выяснили, что у меня по результатам скрининга риск синдрома Дауна 1:98. И данный риск появился только на основании крови, а точнее, повышенного уровня гормона бета-хгч для данного срока. Все остальные гормоны, и показатели, в том числе и УЗИ в норме. Генетик предлагала амнеоцентез (прокол живота, с забором околоплодных вод) бесплатно, либо НИПТ (анализ на хромосомные аномалии плода только по моей крови из вены) платно около 25-30 тысяч. От амнеоцентеза я отказалась сразу. А вот над НИПТом иногда задумываюсь. С одной стороны риск небольшой около 1 процента, и скорее всего все хорошо, как говорила сама генетик, но при риске выше 1 процента направление на доп. исследования они дать обязаны. И я бы наверное расслабилась и не делала ничего, но иногда возникает мысль "а вдруг". Тем более у меня есть опыт первой ЗБ по причине хромосомной аномалии у плода несовместимой с жизнью (трисомия по 16 хромосоме)... Родственникам про беременность ещё не сообщала, ждала успешного прохождения скрининга. А сейчас не кажется, что прошла успешно. Кто сталкивался с такими рисками? Что делали? Что решали? Что было в итоге? Что посоветуете?
Лучший комментарий
Вы знаете, я продумываю всегда все варианты развития событий. Да, я не столкнулась с такой ситуацией, но я просчитывала перед первым скринингом все: а вдруг. И решила для себя, что если скрин покажет какое то сомнение, то на доп исследования я не пойду. Потому что рожать этого ребёнка я буду в любом случае, что бы там не показало. так зачем тогда лишняя волокита. Но это чисто мои мысли.
Комментарии
Почитайте мою историю в профиле, всё расписано от и до...
Желаю Вам хороших результатов, спокойно доносить и родить здорового малыша🙏
Ой...писала вам выше оказывается....надеюсь, вы приняли какие-то правильные меры
Почитала сегодня. Спасибо за пожелания!!! История ваша конечно очень... Не могу подобрать слова... Не может оставить равнодушной. Желаю вам родить здорового ребёночка, и забыть, если это возможно, все что было. Счастья вам!
Я сдала НИПТ на прошлой неделе, жду результатов 🙏 Ситуация похожа на вашу, по УЗИ всё идеально, но б-хгч сильно повышен, остальные по нижней границе, поставили высокие риски по 21-ой(
@loriel а в результате по каким анализам все хорошо?
@loriel это НИПТ? Вы на какие сдавали хромоссомы? Вам тоже говорили до 15 дней делают?
@camomilen Я сдавала комплексный НИПТ на 5 видов хромосомных аномалий, не помню точно какие именно, но опасения были только по Дауну, говорили что результат будет готов до 15 дней, но по факту через неделю я им позвонила и уже был готов и по всем 5ти пунктам было все хорошо.
А почему отказались от амниоцентоза? Это довольно точное исследование в отличии от нипта. Здоровья!
И НИПТ и амнио делала и амнио совсем не страшно, готова и на кордоцентез была и в космос...у нас одна цель - родить здорового ребенка и если Бог даст такую радость пойду на амнео опять, но в моём случае это уже станет необходимостью.
Риск у Вас малюсенький, но для Вашего же с малышом спокойствия🤰наверное стоит сдать любой из доступных Вам анализов.
я делала амниоцинтез,на самом деле это не так страшно как пишут в интернете.и результат говорят в течении 3-5дней.
Что вам не понятного в моих мыслях...?
Изучите информацию про НИПТ. Не такой уж он и точный. Прокол живота точнее.
@syrokok у меня в анализе указан процент фетального ДНКа, так по моему называется, это сколько днк ребёнка выделено в крови матери.
в Америке есть тенденция к позднему рождению детей, отсюда и риск паталогий в разы больше, там каждому и поголовно проводят этот тест, ложные результаты 1% - это не с потолка цифра. Мне этого достаточно было, чтобы успокоиться, дети это вообще риск, синдрома дауна может и не быть, но других болезней куча
@syrokok, а не могли бы побольнее про нипт сказать? Что именно вы изучили? Может ли быть ложноположительный?
@kresttina, как говорится в информации нипт, они выделяют 🧬 днк ребёнка из крови матери. Но на самом деле, смотрят есть ли к примеру лишние хромосомы и тд. То есть никто ничего не выделяет. Про ложноположительные читала. Их перепроверяют амниоцентлом.
30 тыщ, конечно, не лишние особенно с детьми, но мне прям не спалось спокойно с этим скринингов, в ЖК тоже прокол предлагали, но это мы даже не рассматривали
Я сейчас это переживаю. А тест Панорама на любом сроке можно делать?
Спасибо большое!!! Ещё и бонусом узнали, что точно дочь)))
А я была в абсолютно такой же ситуации, щас найду свой пост на преги и скину.
Был риск по крови, причём оба показателя были не в норме, и белок и хгч. Я делала НИПТ в генлмеде, все ок, родилась здоровая дочь
Спасибо, прочитаю вашу историю с интересом!) Ещё интересно понять по каким причинам вообще могут быть изменены показания, если это не патология, вы не выяснили это про себя?)
@ionica ой узнавала, конечно, на хгч и белок влияет много разных показателей, если поогестерон принимаешь, если токсикоз, если питаешься плохо, вплоть до стресса. И гормоны эти колеблются, в разные дни разные результаты могут быть. Страны с достойной мед помощью давно отказались от этих скринингов, в Америке все поголовно по страховке НИПТ сдают, есть вероятность и у него ошибки, но она реально ничтожна мала по сравнению с нашими скринингами
Я за анализ, сделать и не переживать, удачи вам и терпения.
Я была в похожей ситуации с первым сыном. Риск синдрома дауна был 1:8 но из за не правильно проведённого узи и я это узнала на 22 неделе! До этого я конечно сделала анализ на хромосомные аномалии. Но я выбрала биопсию хориона. Сделайте анализ для своего спокойствия! А то так всю Беременность будите думать «а вдруг?!»
Я помню вашу историю. Почитала ваши старые посты про это ещё раз.) Да, думаю стоит сделать, хотя бы для того, чтобы понимать к чему готовиться, чего ждать. Или уже расслабиться на эту тему))
Со вторым сыном были 2! Скрининга с риском, даже врач сама звонила мне домой, направляли к генетикам! Я была уверена, что у меня всё хорошо, ну так и есть!)
Неинвазийный пренатальный тест не дает гарантий, у него тоже бывают ложноположительнфе и ложноотрицательные результаты
Да, знаю, что даже если он даёт результат, например, что отклонение есть, на основании этого результата не предпринимаются никакие решительные действия. В этом случае все равно рекомендуют амнеоцентез.
@ionica меня вчера направили. 1:568 и ВХГЧ 2.68. Не сплю всю ночь
Тут вариантов не много. Если вы готовы рожать и воспитывать при любом раскладе, то и зачем этот тест. А если не готов рожать больного ребенка, тогда чего раздумывать?
Был риск, ничего не делала, нормальный ребенок, этот анализ не дает гарантий, а только нервы треплет
Если есть возможность,лучше сдайте НИПТ, своих нервов сбережете. У меня риск тоже по крови был 1:321, по узи все ок, но я настолько эмоционально это восприняла, что тут же помчалась сдавать кровь, иначе себя всю бы сожрала изнутри переживаниями
Решите для себя, что будете делать, после получения результата? Если подтвердится, что есть нарушение, сделаете аборт? Есди нет, то и смысла нет делать тесты. Если для вас это вопрос критичны, тогда лучше сделать и не нервничать.
Было так. На первом скрининге. По УЗИ все нормально. Я ничего не делала. Прокол вообще страшно... Это ж сколько нервов...
Да серьезно...а кто нам людям в такой ситуации помочь может другие люди. Да ни фига. Пути Господни ее исповедимы. Бог дает вот к нему и иди если нужен ребенок.
Лучше б вы научились внятно свои мысли излагать
Мне сказали, что при синдроме дауна по УЗИ точнее говорят, чем по скринингу.
Всегда говорят, что лучше перебдеть, чем недо...
Я за анализ .
Скажу вам по своему опыту , риск был тоже очень мал но все же был , я сделала нипт ждала его как маны небесной , и слава богу что сделала никаких денег не жалко когда речь идёт о ребёнке , если есть финансы то сделайте , я спать вообще не могла когда сказали , хотя по узи тоже было все хорошо .
Я бы сдала анализ, пусть придётся «поголодать» месяц, но я бы не смогла спокойно ходить до родов, зная , что может быть что-то не так.
Делайте анализ. Тем более прецедент уже был. Лучше подстраховаться
Вы знаете, я продумываю всегда все варианты развития событий. Да, я не столкнулась с такой ситуацией, но я просчитывала перед первым скринингом все: а вдруг. И решила для себя, что если скрин покажет какое то сомнение, то на доп исследования я не пойду. Потому что рожать этого ребёнка я буду в любом случае, что бы там не показало. так зачем тогда лишняя волокита. Но это чисто мои мысли.
В церковь сходите! К Богу ГРЕХИ ИСПОВЕДУЙТЕ. Их тесты не всегда правду говорят у знакомой так вундеркинд родился!
Если вас это беспокоит - а вас это беспокоит явно - лучше сдать анализ и успокоиться. Ваши нервы не на пользу малышу в любом случае.
Искренне желаю вам, чтобы с малышом всё было хорошо!
Спасибо большое! Наверное сделаем тест. Надеюсь, что все будет хорошо! 🙏
@ionica обязательно верьте в лучшее! Сама сейчас жду результатов крови, волнительно.
Решите для себя, что будете делать, после получения результата? Если подтвердится, что есть нарушение, сделаете аборт? Есди нет, то и смысла нет делать тесты. Если для вас это вопрос критичны, тогда лучше сделать и не нервничать.