Девушки, привет! Я не могу определиться, что делать, и делать ли что-то. У кого по 1 скринингу ставили повышенный риск аномалий плода? В общем, сходила я неделю назад за результатами скрининга, направили к генетику (при этом спрашивая, поеду ли? Могла и отказаться). К генетику ездила в пятницу. Выяснили, что у меня по результатам скрининга риск синдрома Дауна 1:98. И данный риск появился только на основании крови, а точнее, повышенного уровня гормона бета-хгч для данного срока. Все остальные гормоны, и показатели, в том числе и УЗИ в норме. Генетик предлагала амнеоцентез (прокол живота, с забором околоплодных вод) бесплатно, либо НИПТ (анализ на хромосомные аномалии плода только по моей крови из вены) платно около 25-30 тысяч. От амнеоцентеза я отказалась сразу. А вот над НИПТом иногда задумываюсь. С одной стороны риск небольшой около 1 процента, и скорее всего все хорошо, как говорила сама генетик, но при риске выше 1 процента направление на доп. исследования они дать обязаны. И я бы наверное расслабилась и не делала ничего, но иногда возникает мысль "а вдруг". Тем более у меня есть опыт первой ЗБ по причине хромосомной аномалии у плода несовместимой с жизнью (трисомия по 16 хромосоме)... Родственникам про беременность ещё не сообщала, ждала успешного прохождения скрининга. А сейчас не кажется, что прошла успешно. Кто сталкивался с такими рисками? Что делали? Что решали? Что было в итоге? Что посоветуете?